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Merck

PLA0016

Sigma-Aldrich

Rabbit anti-MDC1 Antibody, Affinity Purified

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Synonym(e):

Em:AB023051.5, KIAA0170, NFBD1, homologue to Drosophila photoreceptor protein calphotin, mediator of DNA-damage checkpoint 1, nuclear factor with BRCT domains 1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Qualität

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunoprecipitation (IP): 2-5 μg/mg
western blot: 1:2000-1:10000

Hinterlegungsnummer

NP_055456.1

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Angaben zum Gen

rabbit ... MDC1(9656)

Immunogen

The epitope recognized by PLA0016 maps to a region between residues 475 and 525 of human Mediator of DNA Damage Checkpoint 1 using the numbering given in entry NP_055456.1 (GeneID 9656).

Physikalische Form

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% sodium azide

Sonstige Hinweise

MDC1 is required for the S- and G2/M-checkpoint-mediated cell cycle arrest in response to DNA damage. MDC1 interacts with H2AX near sites of DNA double-strand breaks and recruits ATM kinase to foci of DNA damage. MDC1 also appears to regulate the function of other proteins involved in the DNA damage checkpoint such as BRCA1 and Chk2.

Haftungsausschluss

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12 - Non Combustible Liquids

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Flammpunkt (°C)

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Joshua T Burgess et al.
Nucleic acids research, 49(6), 3294-3307 (2021-03-05)
DNA repair pathways are essential to maintain the integrity of the genome and prevent cell death and tumourigenesis. Here, we show that the Barrier-to-Autointegration Factor (Banf1) protein has a role in the repair of DNA double-strand breaks. Banf1 is characterized
Amila Suraweera et al.
Communications biology, 4(1), 484-484 (2021-04-21)
Genomic stability is critical for normal cellular function and its deregulation is a universal hallmark of cancer. Here we outline a previously undescribed role of COMMD4 in maintaining genomic stability, by regulation of chromatin remodelling at sites of DNA double-strand

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