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Merck

P9582

Sigma-Aldrich

Polyinosinsäure:Polycytidylsäure

with buffer salts, TLR ligand tested

Synonym(e):

Poly (I:C), Poly(I) • Poly(C)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
NACRES:
NA.51

Qualitätsniveau

Assay

≥99% (less than 1% free nucleotides, TLC)

Form

lyophilized powder

Zusammensetzung

Poly(I) • Poly(C), 10% (balance buffer salts as sodium chloride and sodium phosphate)

Lagerbedingungen

desiccated

Lagertemp.

−20°C

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Anwendung

TLR3 erkennt doppelsträngige RNA und ist ein wichtiger Effektor der Immunreaktion auf virale Pathogene. Polyinosin-Polycytidyl-Säure (Poly(I) • Poly(C)) ist ein doppelsträngiges Homopolymer, das als Modell-RNA für die Untersuchung der Zellsignalwege auf der TLR3-Ebene verwendet wird. Poly(IC) ist ein TRIF-abhängiger Ligand für den Toll-Like-Rezeptor-3 (TLR3).

Biochem./physiol. Wirkung

Die Transfektion von Poly (I:C) in NIT-1-Zellen wurde im Rahmen eines Modells für die intrazelluläre dsRNA-induzierte β-Zell-Apoptose verwendet. Achtzehn Stunden nach der Transfektion waren 45 % der Zellen apoptotisch und es wurde eine Zunahme der nukleären Translokation von NF-kB, p50/p65, die Spaltung der Caspasen 3 und 8 sowie die transkriptionale Induktion von Caspase 12, Fas, IL-15 und dem TNF-Rezeptor-assoziierten Liganden (TRAIL) beobachtet. Poly(I:C) wird als eines der am besten geeigneten Produkte zur Generierung von stabilen ausgereiften dendritischen Zellen (DC) empfohlen. Diese ausgereiften DC können nach der Injektion aufgrund ihrer Fähigkeit, nach der CD40-Ligation bioaktives IL-12 zu sekretieren, in vivo effektive Immunreaktionen hervorrufen. Poly (I:C) wurde als potentes Adjuvans zur Verbesserung der spezifischen antitumoralen Immunreaktionen auf einen Peptid-Impfstoff verwendet.

Verpackung

Packungsgröße ist abhängig vom Polynucleotidgehalt

Sonstige Hinweise

Doppelsträngiger Homopolymer

Angaben zur Herstellung

Das Produkt erfordert Ionenstärke, um die Doppelstrangstruktur zu erhalten. Die Rekonstitution bei ~10 mg/mL Wasser ergibt ein Polynucleotid in einer physiologischen phosphatgepufferten Lösung.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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Flavia S Mueller et al.
Brain, behavior, and immunity, 80, 406-418 (2019-04-14)
Maternal immune activation (MIA) models that are based on administration of the viral mimetic, poly(I:C), are widely used as experimental tools to study neuronal and behavioral dysfunctions in relation to immune-mediated neurodevelopmental disorders and mental illnesses. Evidence from investigations in
Jun-Sang Sunwoo et al.
Annals of clinical and translational neurology, 5(10), 1264-1276 (2018-10-24)
Maternal immune activation (MIA) is associated with an increased risk of autism spectrum disorder (ASD) in offspring. Herein, we investigate the altered expression of microRNAs (miRNA), and that of their target genes, in the brains of MIA mouse offspring. To
Wei-Li Wu et al.
Brain, behavior, and immunity, 62, 11-23 (2016-11-14)
Epidemiological studies show that maternal immune activation (MIA) during pregnancy is a risk factor for autism. However, mechanisms for how MIA affects brain development and behaviors in offspring remain poorly described. To determine whether placental interleukin-6 (IL-6) signaling is required
William R Crum et al.
Brain, behavior, and immunity, 63, 50-59 (2016-12-13)
Genetic and environmental risk factors for psychiatric disorders are suggested to disrupt the trajectory of brain maturation during adolescence, leading to the development of psychopathology in adulthood. Rodent models are powerful tools to dissect the specific effects of such risk
Halime Kalkavan et al.
Nature communications, 8, 14447-14447 (2017-03-02)
Immune-mediated effector molecules can limit cancer growth, but lack of sustained immune activation in the tumour microenvironment restricts antitumour immunity. New therapeutic approaches that induce a strong and prolonged immune activation would represent a major immunotherapeutic advance. Here we show

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