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Merck

P8396

Sigma-Aldrich

Piperacillin Natriumsalz

penicillin analog

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H26N5NaO7S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
539.54
Beilstein:
5373920
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51282423
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.85

Qualitätsniveau

Form

powder

Löslichkeit

H2O: soluble 50 mg/mL

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Wirkungsweise

cell wall synthesis | interferes

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Na+].CCN1CCN(C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC(C)(C)[C@@H](N3C2=O)C([O-])=O)c4ccccc4)C(=O)C1=O

InChI

1S/C23H27N5O7S.Na/c1-4-26-10-11-27(19(32)18(26)31)22(35)25-13(12-8-6-5-7-9-12)16(29)24-14-17(30)28-15(21(33)34)23(2,3)36-20(14)28;/h5-9,13-15,20H,4,10-11H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,35)(H,33,34);/q;+1/p-1/t13-,14-,15+,20-;/m1./s1

InChIKey

WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: ß-Lactam

Anwendung

Piperacillin ist ein semisynthetisches Breitspektrum-Antibiotikum aus der Gruppe der Ureidopenicilline. Es wird aus Ampicillin gewonnen. Es wurde in pharmakokinetischen Studien eingesetzt, um die antimikrobielle Therapie bei Sepsispatienten zu optimieren. Es wird für die Erforschung von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Piperacillin verwendet und dient zur Untersuchung multiresistenter Organismen.

Biochem./physiol. Wirkung

Piperacillin hemmt die letzte Stufe der bakteriellen Zellwandsynthese, indem es an bestimmte Penicillin-bindende Proteine (PBPs) bindet, was zu einer Zelllyse führt. Die Zelllyse wird durch autolytische Enzyme der bakteriellen Zellwand vermittelt. Piperacillin hat möglicherweise störenden Einfluss auf Autolysin-Inhibitoren.

Verpackung

1 g, 5 g, 10 g

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Saloni Singla et al.
The Journal of antibiotics, 66(2), 61-66 (2012-11-22)
The existence of majority of bacteria in biofilm mode makes it difficult to eradicate them as antibiotics at much higher concentrations than the MICs are required to destroy these bacteria. This study investigated the effect of different classes of antibiotics
Paul Whitaker et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 187(1), 200-211 (2011-05-25)
A mechanistic understanding of the relationship between the chemistry of drug Ag formation and immune function is lacking. Thus, mass spectrometric methods were employed to detect and fully characterize circulating Ags derived from piperacillin in patients undergoing therapy and the
Sadikah Behbehani et al.
Obstetrics and gynecology, 121(2 Pt 2 Suppl 1), 447-449 (2013-02-01)
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Grace C Lee et al.
Clinical therapeutics, 34(12), 2297-2300 (2012-12-01)
Studies evaluating the outcomes of an extended-infusion (EI) piperacillin-tazobactam dosing strategy in specific cohorts of critically ill patients are lacking. A retrospective, pre-implementation and post-implementation study of 148 critically ill patients was conducted to compare EI and traditional infusion piperacillin-tazobactam.
Zhiping Li et al.
European journal of clinical pharmacology, 69(6), 1223-1233 (2013-01-29)
To develop population pharmacokinetic (PK) models for piperacillin/tazobactam in neonates and infants of less than 2 months of age in order to determine the appropriate dosing regimen and provide a rational basis for the development of preliminary dosing guidelines suitable

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