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P3130

Sigma-Aldrich

Propylgallat

≥98% (HPLC), powder, antioxidant

Synonym(e):

3,4,5-Trihydroxybenzoesäure-propylester, Propyl-gallat, Tenox PG

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About This Item

Lineare Formel:
3,4,5-(HO)3C6H2CO2CH2CH2CH3
CAS-Nummer:
121-79-9
Molekulargewicht:
212.20
Beilstein:
1877976
EG-Nummer:
204-498-2
MDL-Nummer:
MFCD00002196
UNSPSC-Code:
12352200
eCl@ss:
39024506
PubChem Substanz-ID:
24898394
NACRES:
NA.77

product name

Propylgallat, powder

Assay

≥98%

Qualitätsniveau

200

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

146-149 °C (lit.)

Löslichkeit

ethanol: 50 mg/mL

SMILES String

CCCOC(=O)c1cc(O)c(O)c(O)c1

InChI

1S/C10H12O5/c1-2-3-15-10(14)6-4-7(11)9(13)8(12)5-6/h4-5,11-13H,2-3H2,1H3

InChIKey

ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N

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Rekonstituierung

Bereiten Sie eine 0.1 M Lösung in Glycerin:PBS (9:1).

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

368.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

187 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Filamin C (FLNc) is mainly expressed in striated muscle cells where it localizes to Z-discs, myotendinous junctions and intercalated discs. Recent studies have revealed numerous mutations in the FLNC gene causing familial and sporadic myopathies and cardiomyopathies with marked clinical
Lynn M Boyden et al.
The Journal of investigative dermatology, 135(6), 1540-1547 (2014-11-15)
Genetic investigation of inherited skin disorders has informed the understanding of skin self-renewal, differentiation, and barrier function. Erythrokeratodermia variabilis et progressiva (EKVP) is a rare, inherited skin disease that is characterized by transient figurate patches of erythema, localized or generalized
Matloob Ahmad et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(2), 698-704 (2009-12-08)
A series of potential anti-oxidant and anti-bacterial N'-arylmethylidene-2-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-2(4H)-yl)acetohydrazides was synthesized in a facile way starting from commercially available saccharine. 3,4-Dimethyl-2,4-dihydropyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazine 5,5-dioxide was obtained by ring expansion of 2-(2-oxopropyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide followed by N-methylation and cyclization with hydrazine using ultrasonic irradiation. N-alkylation
Carlas S Smith et al.
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Single-molecule binding assays enable the study of how molecular machines assemble and function. Current algorithms can identify and locate individual molecules, but require tedious manual validation of each spot. Moreover, no solution for high-throughput analysis of single-molecule binding data exists.
Yasunobu Kawano et al.
Resuscitation, 83(2), 249-252 (2011-08-02)
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