Direkt zum Inhalt
Merck

M3633

Sigma-Aldrich

4-Methylumbelliferyl β-D-Glucopyranosid

β-glucosidase substrate, fluorogenic, ≥99% (HPLC), powder

Synonym(e):

MUD

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H18O8
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
338.31
Beilstein:
94672
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32

product name

4-Methylumbelliferyl β-D-Glucopyranosid, β-glucosidase substrate

Qualitätsniveau

Assay

≥99% (HPLC)

Form

powder

Löslichkeit

DMF: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Fluoreszenz

λex 316 nm; λem 372 nm (pH 9.1)
λex 360 nm; λem 449 nm (Reaction product)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC1=CC(=O)Oc2cc(O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)ccc12

InChI

1S/C16H18O8/c1-7-4-12(18)23-10-5-8(2-3-9(7)10)22-16-15(21)14(20)13(19)11(6-17)24-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15-,16-/m1/s1

InChIKey

YUDPTGPSBJVHCN-YMILTQATSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

4-Methylumbelliferyl-β-D-glucopyranosid wird als Substrat verwendet:
  • bei der Bestimmung der Glucosylceramidase-β-Enzymaktivität in mit Lysosomen angereicherten Fraktionen aus primären Neuronen des Hippocampus
  • in β-Glucosidase-Assays während der Hefegärung
  • zur Bestimmung der auf Glucocerebrosidase 1 (GBA1-)bezogenen Glucosidase-Aktivität in einer Makrophagen-Zelllinie (RAW)

Biochem./physiol. Wirkung

4-Methylumbelliferyl-β-D-glucopyranosid ist ein synthetisches enzymatisches Substrat für die Glycosidase. Es wurde schon als Substrat für die β-Glucosidase von Enterokokken verwendet.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

A Rashidi et al.
Bone marrow transplantation, 51(12), 1561-1564 (2016-08-16)
Post-transplant cyclophosphamide (PT-Cy) is the backbone of GvHD prophylaxis following haploidentical hematopoietic cell transplantation (haplo-HCT). PT-Cy has also been used in matched related (MRD) and unrelated (MUD) settings. It is not known whether outcomes are similar between haplo-HCT and MRD/MUD
Mitochondrial dysfunction and mitophagy defect triggered by heterozygous GBA mutations
Li H, et al.
Autophagy, 15(1), 113-130 (2019)
An Improved Helferich Method for the alphabeta-Stereoselective Synthesis of 4-Methylumbelliferyl Glycosides for the Detection of Microorganisms
Wei X, et al.
Molecules (Basel), 20(12), 21681-21699 (2015)
Assessing microbial safety of drinking water improving approaches and methods: Improving approaches and methods, 253-253 (2003)
Florent Malard et al.
Biology of blood and marrow transplantation : journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation, 21(6), 1059-1067 (2015-02-25)
This retrospective report compared the 4-year outcomes of allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) in 651 adult patients with acute myeloid leukemia receiving a reduced-intensity (RIC) or nonmyeloablative conditioning (NMA) regimen according to the type of unrelated donors. These were either

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.