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Merck

H4001

Sigma-Aldrich

Hydrocortison

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

11β,17α,21-Trihydroxypregn-4-en-3,20-dion, 17-Hydroxykortikosteron, 4-Pregnen-11β,17α,21-triol-3,20-dion, Cortisol, Kendall’s Compound F, Reichstein’s Substance M

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H30O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
362.46
Beilstein:
1354819
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51111800
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

Sterilität

non-sterile

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

211-214 °C (lit.)

Löslichkeit

water: 0.28 g/L at 25 °C

Anwendung(en)

cell analysis

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

room temp

SMILES String

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])[C@@H](O)C[C@@]4(C)[C@@]2([H])CC[C@]4(O)C(=O)CO

InChI

1S/C21H30O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,14-16,18,22,24,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1

InChIKey

JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Primäres Glucocorticoid im Sekret der Nebennierenrinde. Hat ein dreimal so hohes entzündungshemmendes Potential wie Corticosteron bei einem deutlich geringeren Potential zur Na2+-Retention.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Dieser Wirkstoff ist auf der Seite Nuclear Receptors (Steroids) im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Andere Seiten dieses Handbuchs finden Sie hier.

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Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Repr. 1A - STOT RE 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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