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G7509

Sigma-Aldrich

GABase aus Pseudomonas fluorescens

lyophilized powder, Protein ≥30 % by biuret

Synonym(e):

GABase Enzyme, GABase from Pseudomonas, Pseudomonas GABase

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

MDL-Nummer:
MFCD00131113
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.32

Biologische Quelle

Pseudomonas fluorescens

Qualitätsniveau

200

Assay

≥30  % (biuret)

Form

lyophilized powder

Spezifische Aktivität

≥0.5 units/mg protein

Zusammensetzung

Protein, ≥30% biuret

Methode(n)

inhibition assay: suitable

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Forschungsbereich: Neurowissenschaft


GABase ist ein kommerziell erhältliches Gemisch aus γ-Aminobuttersäure-Aminotransferase (GABGT) und Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase (SSDH), das aus Pseudomonas fluorescens gewonnen wird.

Anwendung

GABase aus Pseudomonas fluorescens wurde für GABase-Assays verwendet, um die extrazelluläre und intrazelluläre Konzentration von GABA (γ-Aminobuttersäure) zu bestimmen.

Biochem./physiol. Wirkung

GABase katalysiert im zentralen Nervensystem die Umwandlung von γ-Aminobuttersäure (GABA) in Succinsäure. Es wird zur Messung der GABA-Konzentrationen in verschiedenen biologischen Proben verwendet. p-Hydroxybenzaldehyd (HBA) ist als potenzieller Inhibitor von GABase bekannt.

Einheitendefinition

Eine Einheit konvertiert 1,0 μmol γ-Aminobuttersäure (GABA) pro Minute zu Succinat-Semialdehyd und dann zu Succinat, mit einer stöchiometrischen Reduktion von 1,0 μmol NADP+ bei pH 8,6 und 25 °C.

Physikalische Form

Teilweise aufgereinigtes lyophilisiertes Pulver, das Puffersalze und Stabilisator enthält.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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A Vidal-Cros et al.
The Biochemical journal, 229(3), 675-678 (1985-08-01)
L-threo-3-Fluoroglutamate and L-erythro-3-fluoroglutamate were tested with glutamate decarboxylase from Escherichia coli. Both isomers were substrates: the threo isomer was decarboxylated into optically active 4-amino-3-fluorobutyrate, whereas the erythro isomer lost the fluorine atom during the reaction, yielding succinic semialdehyde after hydrolysis
GABase and glutaminase inhibitory activities of herbal extracts and acylated flavonol monoglycosides isolated from the leaves of Laurus nobilis L
Shimada A, et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 78(9-10), 377-381 (2023)
Structural and Mechanistic Basis for the Inactivation of Human Ornithine Aminotransferase by (3 S,4 S)-3-Amino-4-fluorocyclopentenecarboxylic Acid
Shen S, et al.
Molecules (Basel), 28(3) (2023)
Mingu Gordon Park et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 36(1), 2016-2024 (2021-09-14)
Many studies have focussed on modulating the activity of γ-aminobutyric acid transaminase (GABA-T), a GABA-catabolizing enzyme, for treating neurological diseases, such as epilepsy and drug addiction. Nevertheless, human GABA-T synthesis and purification have not been established. Thus, biochemical and drug
Kimon-Andreas G Karatzas et al.
Applied and environmental microbiology, 76(11), 3529-3537 (2010-04-20)
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