G211150

DMT-2′O-Methyl-rG(ib)-Phosphoramidit

configured for (ÄKTA^® and OligoPilot^®)

• Synonym(e): DMT-2′-O-Me-rG(ib)-Amidit, N-(2-methyl-1-oxopropyl)-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-methyl-guanosin, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit]
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₅H₅₆N₇O₉P
• CAS-Nummer: 150780-67-9
• Molekulargewicht: 869.94
• MDL-Nummer: MFCD00792625
• UNSPSC-Code: 41116105
• PubChem Substanz-ID: 329799866
• NACRES: NA.51

Eigenschaften

• Biologische Quelle: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• Qualitätsniveau: 300
• Produktlinie: Proligo Reagents
• Assay: ≥99% (³¹P-NMR); ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• Form: powder
• Methode(n): oligo synthesis: suitable
• Verunreinigungen: ≤0.1% single unspecified Impurity (reversed phase HPLC); ≤0.3% mG2 (reversed phase HPLC, Hydrolysate); ≤0.3% mG3 (reversed phase HPLC, DMT-rG(ib)me); ≤0.3% water content (Karl Fischer); ≤0.5% P(III) Impurities 100-169ppm (³¹P-NMR); ≤1.0% mG1 (reversed phase HPLC, DMT-rG(ib)me-DMT); ≤3% residual Solvent content
• Farbe: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• Eignung: conforms to structure for H-NMR; conforms to structure for LC-MS
• Kompatibilität: configured for (ÄKTA^® and OligoPilot^®)
• Nukleosidprofil: base: guanosine; base protecting group: isobutyryl; 2' protecting group: methyl; 5' protecting group: DMT; deprotection: standard
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: CO[C@@H]1[C@H](OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)[C@@H](COC(c2ccccc2)(c3ccc(OC)cc3)c4ccc(OC)cc4)O[C@H]1n5cnc6C(=O)NC(NC(=O)C(C)C)=Nc56
• InChI: 1S/C45H56N7O9P/c1-28(2)41(53)49-44-48-40-37(42(54)50-44)47-27-51(40)43-39(57-9)38(61-62(59-25-13-24-46)52(29(3)4)30(5)6)36(60-43)26-58-45(31-14-11-10-12-15-31,32-16-20-34(55-7)21-17-32)33-18-22-35(56-8)23-19-33/h10-12,14-23,27-30,36,38-39,43H,13,25-26H2,1-9H3,(H2,48,49,50,53,54)/t36-,38-,39-,43-,62?/m1/s1
• InChIKey: IRRDHRZUOZNWDJ-MLLDKZSOSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

2′-O-Methyl-RNA-Monomere von Proligo sind mit schnellen Entschützungsschemata,die auf der Anwendung von aliphatischen Aminen wie Methylamin basieren,kompatibel. Die Adenosin- und Guanosin-Monomere werden durchdie üblichen Benzoyl(bz)- und Isobutyryl(ib)-Gruppen geschützt.2′-O-Methyl-RNA ist ein Nukleinsäureanalogon, das sich durchausgezeichnete Hybridisierungseigenschaften, die es mit komplementärerDNA oder RNA verleiht, sowie eine gesteigerte Stabilität gegenüber einem enzymatischen Abbauim Vergleich zu natürlichen Nukleinsäuren auszeichnen.Die einzigartige Kombination der Eigenschaften von 2′-O-Methyl-RNA findetbreite Anwendung in folgenden Bereichen:

• Diagnosesonden
• Aptamer- und Ribozymentwicklung
• Gemischte 2′-O-Methyl-RNA/DNA-Antisense-Moleküle

Wichtige Eigenschaften:

• Hohe Ausbeute roher Oligonukleotide
• Kompatibel mit DNA-Synthese
• Kann gemeinsam mit DNA- oder RNA-Phosphoramiditen in dergleichen Synthese eingesetzt werden, um Mixmer-Oligonukleotide zu erzeugen
• Die empfohlenen Entschützungsbedingungen sind 8 Stunden bei 55 °C mitkonzentrierter Ammoniaklösung oder 10 Minuten bei65 °C mit AMA (konzentrierter Ammoniak / 40%iges wässriges Methylamin I/I, v/v)
• Aufreinigung und andere nachgelagerte Verarbeitungsschritte von vollständig modifizierten 2′-O-Methyl-RNA-Oligonukleotiden sind einfacher als im Falle von RNA und es sindkeine speziellen Vorsichtsmaßnahmen für den Schutz vor nukleolytischemAbbau erforderlichDMT-2′-O-Methyl-rG(ib)

Das Phosphoramidit ist für ÄKTA® Synthesizer ausgelegt.

Rechtliche Hinweise

OligoPilot is a registered trademark of Cytiva

ÄKTA is a registered trademark of Cytiva

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable