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Merck

F3627

Sigma-Aldrich

D-Fructose 6-phosphat Dinatriumsalz Hydrat

≥98%, amorphous powder

Synonym(e):

Sodium (2R,3R,4S)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-oxohexyl phosphate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H11Na2O9P · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
304.10 (anhydrous basis)
Beilstein:
5686786
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

bacterial (Corynebacterium)

Qualitätsniveau

Assay

≥98%

Form

amorphous powder

Verunreinigungen

<0.05 mol % fructose 1,6-diphosphate
<1.5 mol % glucose 6-phosphate

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

H2O: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Kationenspuren

Na: 14.6-15.6% (dry basis)

Anwendung(en)

agriculture

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O.[Na+].[Na+].OC[C@@]1(O)O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H13O9P.2Na.H2O/c7-2-6(10)5(9)4(8)3(15-6)1-14-16(11,12)13;;;/h3-5,7-10H,1-2H2,(H2,11,12,13);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t3-,4-,5+,6-;;;/m1.../s1

InChIKey

VSCMQICEHMPOEC-HTKRKRNRSA-L

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Anwendung

D-Fructose-6-phosphat (F6P) ist ein Zuckerzwischenprodukt des glykolytischen Signalwegs, das zur Identifizierung, Differenzierung und Charakterisierung von Enzymen wie Phosphofructokinase(n), pyrophosphatabhängigen Fructose-6-phosphat-1-phosphotransferase(n), D-Fructose-6-phosphat-Aldolase(n), Glutamin:Fructose-6-phosphat-Amidotransferase(n) und Glucosamin-6P-Synthase(n) verwendet werden kann.

Biochem./physiol. Wirkung

Fructose-6-phosphat ist ein glykolytisches Zwischenprodukt, das durch die Isomerisierung von Glucose-6-phosphat mittels Phosphoglucoisomerase erzeugt wird.

Sonstige Hinweise

Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Monosacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Zulassungslistungen

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Yimin Qian et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(21), 6264-6269 (2011-10-01)
Through high throughput screening and subsequent hit identification and optimization, we synthesized a series of 1-arylcarbonyl-6,7-dimethoxyisoquinoline derivatives as the first reported potent and reversible GFAT inhibitors. SAR studies of this class of compounds indicated significant impact on GFAT inhibition potency
O N Rozova et al.
Biochemistry. Biokhimiia, 77(3), 288-295 (2012-07-19)
The properties of the purified recombinant PPi-dependent 6-phosphofructokinases (PPi-PFKs) from the methanotroph Methylosinus trichosporium OB3b and rhizospheric phytosymbiont Methylobacterium nodulans ORS 2060 were determined. The dependence of activities of PPi-PFK-His(6)-tag from Ms. trichosporium OB3b (6 × 45 kDa) and PPi-PFK from
Sławomir Milewski
Biochimica et biophysica acta, 1597(2), 173-192 (2002-06-05)
L-Glutamine: D-fructose-6-phosphate amidotransferase, known under trivial name of glucosamine-6-phosphate synthase, as the only member of the amidotransferase subfamily of enzymes, does not display any ammonia-dependent activity. This enzyme, catalysing the first committed step in a pathway leading to the eventual
S Y But et al.
Biochemistry. Biokhimiia, 77(4), 372-377 (2012-07-20)
In the cluster of genes for sucrose biosynthesis and cleavage in Methylomicrobium alcaliphilum 20Z, a gene whose encoded sequence showed high similarity to sugar kinases of the ribokinase family was found. By heterologous expression of this gene in Escherichia coli
Wai Yee Phong et al.
PloS one, 8(2), e56037-e56037 (2013-02-15)
Metabolic versatility has been increasingly recognized as a major virulence mechanism that enables Mycobacterium tuberculosis to persist in many microenvironments encountered in its host. Glucose is one of the most abundant carbon sources that is exploited by many pathogenic bacteria

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