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Merck

E2884

Sigma-Aldrich

Esterase aus Schweineleber

ammonium sulfate suspension, ≥150 units/mg protein (biuret)

Synonym(e):

Carboxyl esterase, Carboxylester-Hydrolase, PLE

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54

Biologische Quelle

Porcine liver

Qualitätsniveau

Form

ammonium sulfate suspension

Spezifische Aktivität

≥150 units/mg protein (biuret)

Mol-Gew.

168 kDa

Lagertemp.

2-8°C

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Allgemeine Beschreibung

Esterase, also known as carboxyl ester hydrolase is a member of the hydrolase superfamily of enzymes.

Anwendung

Esterase from porcine liver has been used to unmask the fluorescence in ultraviolet-visible spectroscopy.
The enzyme from Sigma has been used to develop an alternative gel-based protocol for screening for bead-bound catalytic activity in aqueous media. The product has also been used to investigate the properties of the compound L-valine-3-{8-[(E)-2-[3-methoxyphenyl)ethenyl]-7-methyl-1-propargylxanthine-3-yl}propyl ester hydrochloride (MSX-4, an aminoacid ester prodrug of the adenosine A2A receptor antagonist MSX-2).
Esterase aus der Schweineleber wird zur Katalysierung der Hydrolyse von Pentaacetylcatechin und Epicatechin bei pharmazeutischen sowie industriellen Anwendungen verwendet.

Esterase aus der Schweineleber wird häufig für kinetische Auflösungen und die asymmetrische Synthese in der organischen Chemie verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Esterase wirkt auf wasserlösliche Carboxylester ein, die kurzkettige Fettsäuren enthalten. Ihre Funktionalität wird auf die katalytische Triade Ser, His und Asp/Glu zurückgeführt.
Esterase enzyme of bacteria and fungi seems to have several industrial applications. It is capable of catalyzing the hydrolysis and synthesis of ester bonds.
Pig liver esterase catalyzes enantioselective conversion of an ester to a carboxylic acid. The molecular weight is found to be 168 kDa. It is a serine enzyme with two active sites on each molecule, which dissociates into active half-molecules in the presence of dilute acid or concentrated salts.

Einheitendefinition

One unit will hydrolyze 1.0 μmole of ethyl butyrate to butyric acid and ethanol per min at pH 8.0 at 25 °C.

Physikalische Form

Suspension in 3.2 M (NH4)2SO4, pH 8

Substrat

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Robert L Wilensky et al.
Nature medicine, 14(10), 1059-1066 (2008-09-23)
Increased lipoprotein-associated phospholipase A(2) (Lp-PLA(2)) activity is associated with increased risk of cardiac events, but it is not known whether Lp-PLA(2) is a causative agent. Here we show that selective inhibition of Lp-PLA(2) with darapladib reduced development of advanced coronary
B Wang et al.
Methods in molecular medicine, 23, 71-85 (1999-01-01)
With the discovery of an increasing number of biologically active peptides and peptide mimetics (1-3), there is a pressing need for the development of strategies to deliver these biologically active compounds to the desired site of action. The preceding two
F Dorandeu et al.
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Karl Vollmann et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(2), 348-359 (2008-02-29)
The compound L-valine-3-{8-[(E)-2-[3-methoxyphenyl)ethenyl]-7-methyl-1-propargylxanthine-3-yl}propyl ester hydrochloride (MSX-4) was synthesized as an amino acid ester prodrug of the adenosine A2A receptor antagonist MSX-2. It was found to be stable in artificial gastric acid, but readily cleaved by pig liver esterase.
Fluorogenic affinity label for the facile, rapid imaging of proteins in live cells
Watkins RW, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 7(19), 3969-3975 (2019)

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