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DUO82040
Duolink® In Situ Eindeckmittel mit DAPI
Synonym(e):
in situ Proximity Ligation Assay reagent, Protein Protein Interaction Assay reagent
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.32
Empfohlene Produkte
Produktlinie
Duolink®
Qualitätsniveau
Methode(n)
proximity ligation assay: suitable
Fluoreszenz
λex 360 nm; λem 460 nm (Zeiss Filter set 49)
Eignung
suitable for fluorescence
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
2-8°C
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Anwendung
Der Duolink® Proximity Ligation Assay (PLA®) ermöglicht den endogenen Nachweis von Protein-Wechselwirkungen, posttranslationalen Modifikationen und Proteinexpressionswerten auf Einzelmolekülebene in fixierten Zellen und Gewebeproben.
Nutzen Sie das Duolink® In-situ-Fluoreszenzprotokoll für dieses Produkt. Eine Kurzanleitung ist ebenfalls erhältlich.
Besuchen Sie unser Duolink® PLA-Informationszentrum, wo Sie Anleitungen zur Durchführung von Duolink® Versuchen, Anwendungen, Fehlerbehebung und mehr finden.
Zur Durchführung eines kompletten Duolink® PLA-In-situ-Versuchs benötigen Sie zwei Primärantikörper (PLA-, IHC-, ICC- oder IF-validiert), die zwei Zielepitope erkennen. Andere benötigte Reagenzien sind ein Paar PLA-Sonden von verschiedenen Spezies (eine PLUS und eine MINUS), Nachweisreagenzien, Waschpuffer und Eindeckmittel. Beachten Sie bitte, dass die Primärantikörper von den gleichen Spezies stammen müssen wie die Duolink® PLA-Sonden. Die Analyse wird mit Standardgeräten für Immunfluoreszenz-Assays durchgeführt.
Spezifität
Das Duolink® In-Situ-Eindeckmittel mit DAPI eignet sich ideal zur Zellkernfärbung und Erhaltung von Signalen, die mit den Duolink® In-Situ-Nachweisreagenzien für die Fluoreszenzmikroskopie erzeugt wurden. Weitere Details entnehmen Sie bitte dem Datenblatt.
Hinweis: Gegenfärbung mit Cy®2 wird nicht empfohlen.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz- (IF), immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink® In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, formalinfixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine minimale Zellzahl erforderlich.
Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! Informieren Sie sich über unser kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung Ihrer Duolink®-Projekte
Komplette Duolink® Produktliste
Nutzen Sie das Duolink® In-situ-Fluoreszenzprotokoll für dieses Produkt. Eine Kurzanleitung ist ebenfalls erhältlich.
Besuchen Sie unser Duolink® PLA-Informationszentrum, wo Sie Anleitungen zur Durchführung von Duolink® Versuchen, Anwendungen, Fehlerbehebung und mehr finden.
Zur Durchführung eines kompletten Duolink® PLA-In-situ-Versuchs benötigen Sie zwei Primärantikörper (PLA-, IHC-, ICC- oder IF-validiert), die zwei Zielepitope erkennen. Andere benötigte Reagenzien sind ein Paar PLA-Sonden von verschiedenen Spezies (eine PLUS und eine MINUS), Nachweisreagenzien, Waschpuffer und Eindeckmittel. Beachten Sie bitte, dass die Primärantikörper von den gleichen Spezies stammen müssen wie die Duolink® PLA-Sonden. Die Analyse wird mit Standardgeräten für Immunfluoreszenz-Assays durchgeführt.
Spezifität
Das Duolink® In-Situ-Eindeckmittel mit DAPI eignet sich ideal zur Zellkernfärbung und Erhaltung von Signalen, die mit den Duolink® In-Situ-Nachweisreagenzien für die Fluoreszenzmikroskopie erzeugt wurden. Weitere Details entnehmen Sie bitte dem Datenblatt.
Hinweis: Gegenfärbung mit Cy®2 wird nicht empfohlen.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz- (IF), immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink® In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, formalinfixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine minimale Zellzahl erforderlich.
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Spezifität
Das Duolink®-In-Situ-Eindeckmittel mit DAPI eignet sich ideal zur Zellkernfärbung und Erhaltung von Signalen, die mit den Duolink®-In-Situ-Nachweisreagenzien für die Fluoreszenzmikroskopie erzeugt wurden. Weitere Details entnehmen Sie bitte dem Datenblatt.
Hinweis: Gegenfärbung mit Cy®2 wird nicht empfohlen.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz-(IF-), immunhistochemischen (IHC-) oder immunzytochemischen (ICC-)Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung auf fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, Formalin-fixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine Mindestanzahl von Zellen erforderlich.
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Sehen Sie sich die vollständige Duolink®-Produktliste an
Das Duolink®-In-Situ-Eindeckmittel mit DAPI eignet sich ideal zur Zellkernfärbung und Erhaltung von Signalen, die mit den Duolink®-In-Situ-Nachweisreagenzien für die Fluoreszenzmikroskopie erzeugt wurden. Weitere Details entnehmen Sie bitte dem Datenblatt.
Hinweis: Gegenfärbung mit Cy®2 wird nicht empfohlen.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz-(IF-), immunhistochemischen (IHC-) oder immunzytochemischen (ICC-)Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung auf fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, Formalin-fixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine Mindestanzahl von Zellen erforderlich.
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Das Duolink® In-Situ-Eindeckmittel mit DAPI wird verwendet, um Deckgläser in Proximity Ligation Assay (PLA) zur Zellkernfärbung einzudecken.
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Keine Überexpression oder genetische Manipulation erforderlich
- Hohe Spezifität (weniger falsch-positive Ergebnisse)
- Einzelmolekül-Sensitivität durch RCA (Rolling Circle Amplification)
- Relative Quantifizierung möglich
- Keine Spezialgeräte erforderlich
- Schneller und einfacher als FRET
- Höhere Präzision als co-IP
- Publikationsreife Ergebnisse
Sonstige Hinweise
Rechtliche Hinweise
Cy is a registered trademark of Cytiva
Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Signalwort
Warning
H-Sätze
P-Sätze
Gefahreneinstufungen
Aquatic Chronic 3 - Met. Corr. 1
Lagerklassenschlüssel
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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