Duolink® Proximity Ligation Assay
Duolink® Proximity Ligation Assays (PLA) ermöglichen die Untersuchung endogener Protein-Protein-Interaktionen (PPI) und posttranslationaler Modifikationen, indem sie ein Fluoreszenzsignal für ein einzelnes Ereignis liefern, das entweder durch Mikroskopie oder Durchflusszytometrie sichtbar gemacht werden kann. Zur Untersuchung von Protein-Protein-Interaktionen wird in der Duolink® PLA-Technologie ein Antikörperpaar eingesetzt, das mit Oligonukleotiden markiert ist, die, wenn sie innerhalb von 40 nm vorhanden sind, eine Rolling-Circle-Amplifikation durchführen, um nach der Zugabe von markierten Sonden ein spezifisches Fluoreszenzsignal zu erzeugen.
Duolink® PLA ist in vier verschiedenen Farben erhältlich und eignet sich sowohl für die Durchflusszytometrie als auch für die Mikroskopie. Es ermöglicht die Visualisierung mehrerer Protein-Protein-Interaktionen pro Zelle. Erschließen Sie mit höherer Leistung und den Vorteilen der Duolink® PLA-Technologie neue Möglichkeiten in Ihrer Forschung:
- Visualisierung von Proteinwechselwirkungen – sowohl stabil als auch transient
- Visualisierung posttranslationaler Modifikationen
- Nachweis endogener Proteine – keine Überexpression oder genetische Manipulation
- Hohe Spezifität – durch den Einsatz zweier Antikörper/Sonden werden falsch-positive Ergebnisse eliminiert
- Keine spezielle Ausrüstung erforderlich – Standardmethoden auf der Grundlage von Immunfluoreszenz und Durchflusszytometrie verfügbar
Duolink® PLA-Produkte
- Duolink® PLA Starter-Kits enthalten alle notwendigen Reagenzien, die Sie für die Durchführung eines Fluoreszenzexperiments und die Analyse von bis zu 30 Proben benötigen.
- Duolink® Probemaker-Kits ermöglichen die Konjugation eines PLA-Oligos (PLUS oder MINUS) an einen beliebigen Antikörper.
- Duolink® PLA Multicolor-Kits ermöglichen mehrere PPI-Visualisierungen durch Mikroskopie.
- Duolink® flowPLA-Nachweiskits ermöglichen Durchflusszytometrie-Anwendungen mit vier Farben: grün, orange, rot und tiefrot.
- Der Duolink® PLA-Hellfeldnachweis enthält mit Meerrettichperoxidase (HRP) markierte Oligonukleotide, die die Verwendung mit einem Lichtmikroskop ermöglichen.
Weitere Informationsquellen
- Application Note: An Introduction to Duolink® PLA
Duolink® PLA protein detection technology is based on in situ proximity ligation assay (PLA), and allows for the detection, visualization, and quantification of protein expression, protein-protein interactions, and post-translational modifications, in unmodified cells and tissue samples within a matter of hours.
- Duolink® Proximity Ligation Assay Instructional Video
This video will show you step-by-step how to perform a Duolink® PLA experiment with cells on a slide that have already been fixed and permeabilized by the user.
- Application Note: How to Optimize the Duolink® Proximity Ligation Assay
To successfully execute a Duolink® PLA experiment, there are some necessary considerations to properly prepare for, setup, and execute the assay protocol.
- Brochure: Amplified Detection Duolink® Proximity Ligation Assay (PLA)
Rely on Duolink® PLA to amplify protein signals by 1000x, allowing you to visually detect proteins and their interactions, all with a straightforward protocol.
- Application Note: Duolink® PLA Probemaker Guide
This guide describes the use of the Duolink® In Situ Probemaker for the conjugation of PLA oligonucleotides (PLUS or MINUS) to any antibody for use in Duolink® PLA experiments.
- Flyer: Duolink® Flow Cytometry
Traditional flow cytometry has been limited in the ability to detect protein interactions and low abundant proteins events — until now.
- Duolink® PLA Fluorescence Protocol
This protocol describes the use of Duolink® PLA reagents for the immunofluorescent detection, visualization, and quantification of individual proteins, protein modifications, and protein interactions in tissue and cell samples.
- Duolink® PLA Brightfield Protocol
This protocol describes the use of Duolink® PLA reagents for the brightfield detection, visualization, and quantification of individual proteins, protein modifications, and protein interactions in tissue and cell samples.
Um weiterzulesen, melden Sie sich bitte an oder erstellen ein Konto.
Sie haben kein Konto?