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Merck

D4641

Sigma-Aldrich

n-Dodecyl β-D-Maltosid

≥98% (GC)

Synonym(e):

DDM, Lauryl-β-D-maltosid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H46O11
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
510.62
Beilstein:
55318
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161900
eCl@ss:
32190102
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

corn

Qualitätsniveau

Beschreibung

non-ionic

Assay

≥98% (GC)

Form

powder

Mol-Gew.

micellar avg mol wt 50,000

Aggregatnummer

98

Methode(n)

protein quantification: suitable

Verunreinigungen

<1.5% water (Karl Fischer)

CMC

0.15 mM (20-25°C)

mp (Schmelzpunkt)

224-226 °C (lit.)

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C24H46O11/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-32-23-21(31)19(29)22(16(14-26)34-23)35-24-20(30)18(28)17(27)15(13-25)33-24/h15-31H,2-14H2,1H3/t15-,16-,17-,18+,19-,20-,21-,22-,23-,24-/m1/s1

InChIKey

NLEBIOOXCVAHBD-QKMCSOCLSA-N

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Allgemeine Beschreibung

n-Dodecyl-β-D-Maltosid, auch bekannt als Lauryl-Maltosid, steht für ein nichtionisches Tensid und ein Pyren-Derivat (Py). Es fungiert als Alkyl-Maltopyranosid-Detergens und zeichnet sich insbesondere durch die Solubilisierung und Kristallisation von Membranproteinen aus. Daher ist es ein wichtiges Instrument in der Zellbiologie und biochemischen Forschung. Seine einzigartige Fähigkeit ergibt sich aus seiner Fähigkeit zur Bildung von Mizellen, die die Membranumgebung imitieren, wodurch die α-helikalen Strukturen und die nativen Konformationen von membranassoziierten Proteinen erhalten bleiben.

Neben seiner Hauptfunktion hat n-Dodecyl-β-D-Maltosid verschiedene Anwendungen, darunter die Aufreinigung und Stabilisierung der RNA-Polymerase, den Nachweis von Protein-Lipid-Interaktionen und die Funktion als Substrat für den Glucosyl- und Xylosyltransfer durch Glycogenin. Aufgrund seiner milden und nicht denaturierenden Eigenschaften wird es außerdem in Protein-Anästhesie-Studien verwendet. Insgesamt entwickelt sich n-Dodecyl-β-D-Maltosid zu einem vielseitigen Detergens mit einem breiten Anwendungsspektrum in der Membranproteinforschung und darüber hinaus. Seine zentrale Rolle bei der Erhaltung der Proteinstruktur und -funktion macht es zu einem unverzichtbaren Instrument für die Untersuchung der Feinheiten der Membranbiologie.

Anwendung

Nicht ionisches Detergens für die Stabilisierung und Aktivierung von Enzymen für die Membranforschung.
n-Dodecyl β-D-maltosid wird in einer Studie zur Darstellung der Auffaltung integraler spiralförmiger Membranproteine mittels GPS-NMR und Streumethoden verwendet.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Vielseitig verwendbares Tensid für Ihre Zellbiologie und biochemische Forschung
  • Geeignet für die Proteinquantifizierung

Sonstige Hinweise

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 47(4), 701-712 (2012-09-07)
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