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Merck
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C6239

Sigma-Aldrich

Cinalukast

~98% (HPLC)

Synonym(e):

(E)-4-[[3-(2-(4-Cyclobutyl-2-thiazolyl)ethenyl)phenyl]amino]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid, Ro 24-5913

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H28N2O3S
CAS-Nummer:
128312-51-6
Molekulargewicht:
412.55
MDL-Nummer:
MFCD00864778
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
24724447
NACRES:
NA.77

Assay

~98% (HPLC)

Qualitätsniveau

100

Form

solid

Farbe

off-white

Löslichkeit

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

Ersteller

Roche

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCC(CC)(CC(=O)Nc1cccc(\C=C\c2nc(cs2)C3CCC3)c1)C(O)=O

InChI

1S/C23H28N2O3S/c1-3-23(4-2,22(27)28)14-20(26)24-18-10-5-7-16(13-18)11-12-21-25-19(15-29-21)17-8-6-9-17/h5,7,10-13,15,17H,3-4,6,8-9,14H2,1-2H3,(H,24,26)(H,27,28)/b12-11+

InChIKey

BZMKNPGKXJAIDV-VAWYXSNFSA-N

Angaben zum Gen

human ... CYSLTR1(10800)

Biochem./physiol. Wirkung

Specific CysLT1 leukotriene receptor antagonist.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Studies of the combination of Ro 24-5913, a peptidoleukotriene antagonist, and Ro 24-4736, a PAF antagonist, in guinea pig and rat models of lung inflammation.
A F Welton et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 744, 274-288 (1994-11-15)
Michael Föller et al.
European journal of clinical investigation, 40(6), 534-540 (2010-05-12)
Fever and hyperthermia are frequently associated with anaemia. Under most clinical conditions, they are considered to be two mutually independent clinical consequences of a common cause. The present study explored the possibility that anaemia results from temperature-sensitive suicidal erythrocyte death
G E Rovati et al.
Biochemical pharmacology, 44(7), 1411-1415 (1992-10-06)
We have identified and characterized two different subclasses of binding site for the novel peptido-leukotriene (LT) antagonist, [3H]ICI 198,615, in membranes from human lung parenchyma using a receptor-ligand assay. This novel compound is representative of a new class of LT
H Maehr et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 5(3), 493-496 (1997-03-01)
Structure optimization of the leukotriene D4 antagonist Ro24-5913 was attempted by combinatorial chemistry. Three segments in its N-succinyl-3-(2-thiazolylethenyl)anilide skeleton, designated as A, B, and C coincided with the thiazolyl, aniline, and N-acyl moieties, respectively, and were selected for variations in
Ro 24-5913: a potent, specific, orally active LTD4 antagonist.
M O'Donnell
Annals of the New York Academy of Sciences, 629, 413-415 (1991-01-01)
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