Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(4)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

C3909

Sigma-Aldrich

D-Cycloserin

synthetic

Synonym(e):

(R)-4-Amino-3-isoxazolidon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(4)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H6N2O2
CAS-Nummer:
68-41-7
Molekulargewicht:
102.09
Beilstein:
80798
EG-Nummer:
200-688-4
MDL-Nummer:
MFCD00005353
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24277962
NACRES:
NA.28

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

200

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

147 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria

Wirkungsweise

cell wall synthesis | interferes

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

N[C@@H]1CONC1=O

InChI

1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1

InChIKey

DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N

Angaben zum Gen

human ... GRIN1(2902) , GRIN2A(2903) , GRIN2B(2904) , GRIN2C(2905) , GRIN2D(2906) , GRINA(2907)

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Aminosäurenderivate

Anwendung

D-Cycloserin wird auch zum Hemmen der Serin-Hydroxymethyltransferase verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Wirkungsweise: Hemmt die Zellwandsynthese (Bildung von D-Ala-Peptidbindungen). Verhindert die Umwandlung von D-Ala in L-Ala. Bakteriostatisch.
Partialagonist an der Glycinmodulatorstelle von glutamatergen NMDA-Rezeptoren; Antibiotikum gegen gramnegative Bakterien.
Wirkungsweise der Resistenz: D-Ala-Transportinterferenz.

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

Trimethoprim ≥99.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

92131

Trimethoprim

2,3,5-Triphenyltetrazoliumchlorid ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T8877

2,3,5-Triphenyltetrazoliumchlorid

Actidion from microbial, ≥94% (TLC)

Sigma-Aldrich

C7698

Actidion

L-serine treatment may improve neurorestoration of rats after permanent focal cerebral ischemia potentially through improvement of neurorepair
Sun L, et al.
PLoS ONE, 9(3), e93405-e93405 (2014)
Rick Richardson et al.
Learning & memory (Cold Spring Harbor, N.Y.), 11(5), 510-516 (2004-10-07)
Anxiety disorders are among the most common psychological disturbances in the industrialized world. Current behavioral therapy procedures for these disorders are somewhat effective, but their efficacy could be substantially improved. Because these procedures are largely based on the process of
Stefan G Hofmann et al.
The American journal of psychiatry, 170(7), 751-758 (2013-04-20)
The authors examined whether D-cycloserine, a partial agonist at the glutamatergic N-methyl-d-aspartate receptor, augments and accelerates a full course of comprehensive cognitive-behavioral therapy (CBT) in adults with generalized social anxiety disorder. This was a multisite randomized placebo-controlled efficacy study with
Ram Maharjan et al.
Molecular biology and evolution, 32(2), 380-391 (2014-11-13)
Evolutionary innovations are dependent on mutations. Mutation rates are increased by adverse conditions in the laboratory, but there is no evidence that stressful environments that do not directly impact on DNA leave a mutational imprint on extant genomes. Mutational spectra
Karyn M Myers et al.
Biological psychiatry, 71(11), 947-955 (2012-05-15)
D-cycloserine (DCS) is an N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor partial agonist that facilitates extinction of conditioned fear in animals and cue exposure therapy (CET) for fear and anxiety disorders in people. Recent preclinical and clinical studies have examined the effect of DCS
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.