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Merck

A9511

Sigma-Aldrich

Albumin aus Humanserum

lyophilized powder, ≥97% (agarose gel electrophoresis)

Synonym(e):

HSA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
eCl@ss:
42010201
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

human

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (agarose gel electrophoresis)

Form

lyophilized powder

Mol-Gew.

monomer calculated mol wt 66478 Da

Methode(n)

ELISA: suitable
tissue culture: suitable
western blot: suitable

Verunreinigungen

HIV I and HIVII, HCV and HBsAg, tested negative

Löslichkeit

H2O: soluble 50 mg/mL

UniProt-Hinterlegungsnummer

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C3F8/c4-1(5,2(6,7)8)3(9,10)11

InChIKey

QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... ALB(213)

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Allgemeine Beschreibung

Albumin ist das am reichlichsten vorkommende Protein im Blutplasma. Die Leber produziert Humanalbumin.
Humanalbumin besitzt eine Molekülmasse von 67 kDa.

Anwendung

Albumin aus Humanserum wird verwendet:
  • um die Säule für Größenausschluss-Chromatographie zu standardisieren
  • um die Tabakmosaikvirus(TMV)-Polyethylenglykol(PEG8)-Serumalbumin(SA)-Teilchen vorzubereiten
  • um seine Modifikationen nach der Oxidation mit einem Fenton-System zu analysieren

Albumin-gebundene Fluoreszenz wird im Serum von Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Ein Albuminumsatz ist bei Kleinkindern mit Eisenmangelanämie zu beobachten. Serumalbumin ist ein verlässlicher Prognoseindikator für eine Lebererkrankung. Die oxidative Modifikation von Albumin tritt bei fortgeschrittener Lebererkrankung auf.
Serumalbumin wirkt als Trägerprotein für Steroide, Fettsäuren und Schilddrüsenhormone und ist wichtig bei der Regulierung des kolloidosmotischen Drucks des Blutes. Es wurde gefunden, dass Albumin an körperfremde Substanzen, insbesondere Medikamente (z.B. Ibuprofen und Warfarin) bindet und einen starken Einfluss auf ihre Pharmakokinetik hat. Oxidativer Stress, der zu Veränderungen des Redox-Zustands von Albumin führt, hat in großem Umfang Auswirkungen auf dessen physiologische Funktion.

Angaben zur Herstellung

Hergestellt mit dem Verfahren IV von Cohn, E.J., et. al., J. Am. Chem. Soc., 69, 1753 (1947).

Sonstige Hinweise

Finden Sie weiterführende Informationen unter human serum albumin.

Haftungsausschluss

NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE. Dieses Produkt unterliegt in Frankreich den Vorschriften für den Gebrauch zu wissenschaftlichen Zwecken, auch bei der Ein- und Ausfuhr (Artikel L 1211-1 Absatz 2 des französischen Gesundheitsgesetzes). Der Käufer (d. h. der Endverbraucher) erfordert eine Einfuhrgenehmigung des französischen Forschungsministeriums gemäß Artikel L1245-5-1 II. des französischen Gesundheitsgesetzes. Mit der Bestellung dieses Produkts bestätigen Sie, dass Sie die entsprechende Einfuhrgenehmigung erhalten haben.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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H A Schwertner et al.
Clinical chemistry, 26(5), 649-652 (1980-04-01)
A band that is strongly fluorescent and migrates electrophoretically with serum albumin is commonly found in electrophoretograms of sera from patients with chronic renal failure. We sought to determine whether the fluorescence originates from binding of certain still-unidentified metabolites or
Effects of Fenton Reaction on Human Serum Albumin: An In Vitro Study
Khosravifarsani M, et al.
Electron Physician, 8(9), 2970-2970 (2016)
Serum albumin camouflage of plant virus based nanoparticles prevents their antibody recognition and enhances pharmacokinetics
Pitek A, et al.
Biomaterials, 89(7-8), 89-97 (2016)
Elham Behzadi et al.
International journal of nanomedicine, 14, 257-270 (2019-01-16)
Recently, nanomaterials have moved into biological and medicinal implementations like cancer therapy. Therefore, before clinical trials, their binding to plasma proteins like human serum albumin (HSA) and their cytotoxic effects against normal and cancer cell lines should be addressed. Herein
Daniele Sanna et al.
Inorganic chemistry, 49(1), 174-187 (2009-12-02)
The possible biotransformations in the blood serum of four representative insulin-enhancing vanadium compounds, [VO(6-mepic)(2)], cis-[VO(pic)(2)(H(2)O)], [VO(acac)(2)], and [VO(dhp)(2)], where 6-mepic, pic, acac, and dhp indicate the deprotonated forms of 6-methylpicolinic and picolinic acids, acetylacetone, and 1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone, were examined. In particular

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