Direkt zum Inhalt
Merck

A6566

Sigma-Aldrich

2-Hydroxysaclofen

≥98% (TLC), solid

Synonym(e):

3-Amino-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropanesulfonic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H12ClNO4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
265.71
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (TLC)

Form

solid

Farbe

white

Löslichkeit

H2O: 1 mg/mL
0.1 M HCl: 1.2 mg/mL
methanol: 1.4 mg/mL
DMSO: 28 mg/mL
0.1 M NaOH: 9.5 mg/mL

SMILES String

NCC(O)(CS(O)(=O)=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C9H12ClNO4S/c10-8-3-1-7(2-4-8)9(12,5-11)6-16(13,14)15/h1-4,12H,5-6,11H2,(H,13,14,15)

InChIKey

WBSMZVIMANOCNX-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Biochem./physiol. Wirkung

Potent and selective antagonist at GABAB receptors.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

D R Curtis et al.
Neuroscience letters, 92(1), 97-101 (1988-09-23)
When administered microelectrophoretically, a sulphonic acid derivative of baclofen, 3-amino-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-propylsulphonic acid, reversibly reduced the presynaptic reduction by (-)-baclofen of the monosynaptic excitation of spinal interneurones by impulses in low threshold primary afferent fibres of the cat as well as the
K Obrietan et al.
Journal of neurophysiology, 82(1), 94-102 (1999-07-13)
In the mature nervous system excitatory neurotransmission mediated by glutamate is balanced by the inhibitory actions of GABA. However, during early development, GABA acting at the ligand-gated GABAA Cl- channel also exerts excitatory actions. This raises a question as to
Jacques H Abraini et al.
Anesthesia and analgesia, 96(3), 746-749 (2003-02-25)
Inhaled anesthetics, including the gaseous anesthetics nitrous oxide and xenon, are thought to act by interacting directly with ion-channel receptors. In contrast, little is known about the mechanism of action of inert gases that show only narcotic potency at high
Fu-Sun Lo et al.
Journal of neurophysiology, 87(3), 1175-1185 (2002-03-06)
Using intracellular recordings in an isolated (in vitro) rat brain stem preparation, we examined the synaptic responses of developing relay neurons in the dorsal lateral geniculate nucleus (LGN). In newborn rats, strong stimulation of the optic tract (OT) evoked excitatory
P W Kalivas et al.
Neuroscience, 104(1), 129-136 (2001-04-20)
This study evaluated the capacity of mu-opioid and glutamate receptor agonists to differentially regulate the involvement of the GABAergic projection from the ventral pallidum to the mediodorsal thalamus in working memory and locomotor activity. Microinjection of either the ionotropic glutamate

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.