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Atto 655-Maleimid
BioReagent, suitable for fluorescence, ≥90% (coupling rate)
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Empfohlene Produkte
Produktlinie
BioReagent
Qualitätsniveau
Assay
≥90% (coupling rate)
Form
powder
Hersteller/Markenname
ATTO-TEC GmbH
Fluoreszenz
λex 663 nm; λem 684 nm in 0.1 M phosphate pH 7.0
Eignung
suitable for fluorescence
Lagertemp.
−20°C
Anwendung
Die Atto Fluoreszenzfarbstoffe wurden für die hochsensitive Anwendung bis hin zur Einzel-Molekül-Detektion (SMD) entwickelt. Sie haben eine starre Molekülstruktur, was das Auftreten einer cis-trans-Isomerisierung unterbindet. Daher besitzen diese Farbstoffe eine ausserordentlich hohe Fluoreszenzintensität mit einer geringen spektralen Verschiebung nach der Kopplung an Biomoleküle.
Rechtliche Hinweise
This product is for Research use only. In case of intended commercialization, please contact the IP-holder (ATTO-TEC GmbH, Germany) for licensing.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Analysenzertifikate (COA)
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Journal of the American Chemical Society, 133(43), 17386-17394 (2011-10-08)
Here, we describe a novel reagentless fluorescent biosensor strategy based on the antigen-dependent removal of a quenching effect on a fluorophore attached to antibody domains. Using a cell-free translation-mediated position-specific protein labeling system, we found that an antibody single chain
John G Bruno et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 14(7), 622-630 (2011-05-04)
Several different approaches have been taken to development of homogeneous fluorescent aptamer assays including end-labeled beacons and signaling aptamers which are intrinsically quenched by nucleotides. Two new strategies dubbed "intrachain" and "competitive" FRET-aptamer assays are summarized in this review. Intrachain
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Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 28(37), 13395-13404 (2012-08-16)
Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) measurements are widely used for determination of diffusion coefficients of lipids and proteins in biological membranes. In recent years, several variants of FCS have been introduced. However, a comprehensive comparison of these methods on identical systems
Julie M G Rogers et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 27(7), 3815-3821 (2011-03-16)
The structure and function of the influenza A M2 proton channel have been the subject of intensive investigations in recent years because of their critical role in the life cycle of the influenza virus. Using a truncated version of the
Eilon Sherman et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 12(3), 696-703 (2011-01-29)
Intramolecular dynamics in the denatured state of a protein are of importance for protein folding. Native-like contact formation within the ensemble of denatured conformations of a protein may guide its transformation towards the native conformation. The efficiency of folding is
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