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46080

Sigma-Aldrich

Ethylcellulose

48.0-49.5% (w/w) ethoxyl basis

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About This Item

CAS-Nummer:
9004-57-3
MDL-Nummer:
MFCD00131037
UNSPSC-Code:
12352201
NACRES:
NA.25

Qualitätsniveau

200

Assay

48.0-49.5% (w/w) (ethoxyl)

Form

coarse powder
powder

Selbstzündungstemp.

698 °F

Farbe

beige

Brechungsindex

n20/D 1.47 (lit.)

Viskosität

30-70 mPa.s, 5 % in toluene/ethanol 80:20(25 °C)

Dichte

1.14 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

O1[C@H](C(C(C(C1COCC)OCC)OCC)OCC)O[C@@H]2C(OC(C(C2OCC)OCC)OCC)COCC

InChI

1S/C28H54O11/c1-9-29-17-19-21(31-11-3)23(32-12-4)26(35-15-7)28(38-19)39-22-20(18-30-10-2)37-27(36-16-8)25(34-14-6)24(22)33-13-5/h19-28H,9-18H2,1-8H3/t19?,20?,21?,22-,23?,24?,25?,26?,27?,28+/m1/s1

InChIKey

MINRZDZESGXKDM-OLIDUAMRSA-N

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Anwendung

Ethylcellulose entsteht durch die Umwandlung einer variablen Anzahl von Hydroxylgruppen auf den sich wiederholenden Glucoseeinheiten in Ethylethergruppen. Ethylcellulose wird für die Herstellung von Biostrukturen wie Matrizes, Mikrosphären, Mikropartikeln, Pellets und Tabletten verwendet, die der Wirkstoffabgabe dienen.

Angaben zur Herstellung

Ethylcellulose ist in zahlreichen Lösungsmitteln löslich, etwa in aliphatischen Alkoholen, chlorinierten Lösungsmitteln und natürlichen Ölen. In Wasser, Glycerin und Prolylenglycol ist sie nicht löslich.

Sonstige Hinweise

Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Polysacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCL7181
BCCM2923
BCCK5333
BCCH0473
BCCJ0430

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Avi Schneider et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(49), 31010-31017 (2020-11-25)
Perovskite solar cells have developed into a promising branch of renewable energy. A combination of feasible manufacturing and renewable modules can offer an attractive advancement to this field. Herein, a screen-printed three-layered all-nanoparticle network was developed as a rigid framework
Kifayat Ullah Shah et al.
TheScientificWorldJournal, 2012, 842348-842348 (2012-06-01)
The design and fabrication of sustained/controlled release dosage forms, employing new excipients capable of extending/controlling the release of drugs from the dosage forms over prolonged periods, has worked well in achieving optimally enhanced therapeutic levels of the drugs. In this
Tetsuya Ozeki et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 35(11), 1926-1931 (2012-11-06)
Production of drug nanoparticles is an effective strategy to enhance solubility and oral absorption of water-insoluble drugs. The handling of drug nanoparticles has been an important issue in drug formulation because nanoparticles easily aggregate each other and redispersion of these
H V Adikane et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 169(3), 1026-1038 (2013-01-09)
The chemical modification of developed ethyl cellulose-based membrane was carried out to make it suitable for bioseparation. The different reagents were used for the modification of membrane to couple protein A (PA) to study the purification of immunoglobulin G (IgG)
Ritesh M Pabari et al.
Expert opinion on drug delivery, 9(12), 1463-1474 (2012-10-16)
To examine the potential of a novel 3-fluid nozzle spray drying technology to formulate differentiated layered microparticles (MPs) of diclofenac sodium (DFS)/ethyl cellulose (EC). DFS/EC MPs were formulated using the inner and/or outer nozzles of a novel 3-fluid nozzle and
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