Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

43817

Sigma-Aldrich

DL-Dithiothreitol

BioUltra, ≥99.0% (RT)

Synonym(e):

threo-1,4-Dimercapto-2,3-butandiol, Clelands Reagens, DTT

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
HSCH2CH(OH)CH(OH)CH2SH
CAS-Nummer:
3483-12-3
Molekulargewicht:
154.25
Beilstein:
1719757
EG-Nummer:
222-468-7
MDL-Nummer:
MFCD00004877
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
57650197

Produktlinie

BioUltra

Assay

≥99.0% (RT)

Form

solid

Verunreinigungen

insoluble matter, passes filter test
≤0.3% 4,5-dihydroxy-1,2-dithiane

pH-Wert

4.0-6.5 (25 °C, 0.1 M in H2O)

mp (Schmelzpunkt)

41-44 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

Anionenspuren

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Kationenspuren

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

UV-Absorption

λ: 260 nm Amax: 0.400
λ: 280 nm Amax: 0.100

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O[C@H](CS)[C@H](O)CS

InChI

1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

InChIKey

VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Ein hervorragendes Reagens, um SH-Gruppen in reduziertem Zustand zu halten; reduziert Disulfide quantitativ. DTT-Zugabe in den Probenpuffer ist ein effektives Mittel um Disulfidbindungen in Proteinen vor der Durchführung einer SDS-PAGE zu reduzieren. DTT kann auch dazu benutzt werden, um die Disulfid-Brücken des Crosslinkers N,N′-bis(acryloyl)cystamin zu spalten und dadurch die Matrix eines Polyacrylamidgels aufzulösen. DTT riecht weniger stechend und ist weniger giftig als 2-Mercaptoethanol. In der Regel genügt eine sieben Mal kleinere Konzentration an DTT (100 mM) als die, für 2-Mercaptoethanol notwendige (5% v/v, 700 mM).

Sonstige Hinweise

Cleavage of disulfide bonds in proteins; In the investigation of incremental and kinetic reduction in proteins; Prevents the oxidation of cholecystokinin during its extraction from brain and duodenal tissues; In protein sequence analysis

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

D W Sears et al.
Biochemistry, 16(9), 2031-2035 (1977-05-03)
The reduction by dithiothreitol (DTT) of the four interchain disulfides of a human IgGlkappa immunoglobulin has been studied by two methods: variation of the concentration of DTT relative to the protein concentration (incremental reduction); and variation of the time of
J R Jabusch et al.
Analytical biochemistry, 91(2), 532-542 (1978-12-01)
The thiazolinone and phenylthiohydantoin derivatives of most amino acids can be hydrolyzed with alkaline dithionite to generate the free amino acid. The acidification of this hydrolysate with 3 N HCl containing thiodiglycol leads in the case of glutamic acid, glutamine
A.Bacarese-Hamilton et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 448, 571-571 (1985)
Reductive cleavage of cystine disulfides with tributylphosphine.
U T Rüegg et al.
Methods in enzymology, 47, 111-116 (1977-01-01)
Marija Smokvarska et al.
Current biology : CB, 30(23), 4654-4664 (2020-10-10)
In the course of their growth and development, plants have to constantly perceive and react to their environment. This is achieved in cells by the coordination of complex combinatorial signaling networks. However, how signal integration and specificity are achieved in
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.