Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

41051

Sigma-Aldrich

Atto 488

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥90% (HPLC)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

UNSPSC-Code:
12352108
NACRES:
NA.32

Produktlinie

BioReagent

Qualitätsniveau

100

Assay

≥90% (HPLC)

Hersteller/Markenname

ATTO-TEC GmbH

λ

in methanol: water (1:1) (with 0.1% perchloric acid)

UV-Absorption

λ: 501-507 nm Amax

Eignung

suitable for fluorescence

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Atto 488 hat eine molekulare Absorption von 90.000 und eine Quantenausbeute von 80% in Wasser, so dass er starke Fluoreszenz zeigt.
Die Abklingzeit der Fluoreszenz beträgt 3.2 ns.

Anwendung

Atto fluorescent labels are designed for high sensitivity applications, including single molecule detection. Atto labels have rigid structures that do not show any cis-trans-isomerization. Thus these labels display exceptional intensity with minimal spectral shift on conjugation. Atto 488 is suitable for preparation of fluorescence labeling reagents and the study of its physicochemical properties.

Rechtliche Hinweise

This product is for Research use only. In case of intended commercialization, please contact the IP-holder (ATTO-TEC GmbH, Germany) for licensing.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Silviya Zustiak et al.
Journal of biomedical optics, 17(12), 125004-125004 (2012-12-05)
Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) is increasingly being used to assess the movement of particles diffusing in complex, optically dense surroundings, in which case measurement conditions may complicate data interpretation. It is considered how a single-photon FCS measurement can be affected
Analysis of fluorescent nanostructures in biological systems by means of spectral position determination microscopy (SPDM).
Muller, P., et al. et al.
Current Microscopy Contributions to Advances in Science and Technology, 1, 3-12 (2012)
Monitoring single membrane protein dynamics in a liposome manipulated in solution by the ABELtrap.
Rendler, T., et al.
arXiv, 1102-1102 (2011)
Mohd A Mohd Ridzuan et al.
PloS one, 7(3), e33845-e33845 (2012-04-06)
An actomyosin motor complex assembled below the parasite's plasma membrane drives erythrocyte invasion by Plasmodium falciparum merozoites. The complex is comprised of several proteins including myosin (MyoA), myosin tail domain interacting protein (MTIP) and glideosome associated proteins (GAP) 45 and
E Pourkarimi et al.
Cell death and differentiation, 19(3), 406-415 (2011-09-03)
In C. elegans, the BH3-only domain protein EGL-1, the Apaf-1 homolog CED-4 and the CED-3 caspase are required for apoptosis induction, whereas the Bcl-2 homolog CED-9 prevents apoptosis. Mammalian B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) inhibits apoptosis by preventing the release of
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.