Direkt zum Inhalt
Merck

38371

Sigma-Aldrich

Atto 488 Proteinmarkierungs-Kit

BioReagent, suitable for fluorescence

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.32

Produktlinie

BioReagent

Qualitätsniveau

Hersteller/Markenname

ATTO-TEC GmbH

Fluoreszenz

λex 488 nm; λem 520 nm in 0.1 M phosphate buffer, pH 7.0 (recommended)

Eignung

suitable for fluorescence

Lagertemp.

2-8°C

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Dieser Kit enthält ausreichende Mengen an Reaktivfarbstoff, Puffern und Proteinaufreinigungssets zur Durchführung von 5 Markierungsreaktionen (je 1 mg Protein) und zur nachfolgenden Aufreinigung des markierten Proteins.

Anwendung

Atto fluorescent labels are designed for high sensitivity applications, including single molecule detection. Atto labels have rigid structures that do not show any cis-trans-isomerization. Thus these labels display exceptional intensity with minimal spectral shift on conjugation. Atto 488 Protein Labeling Kit is used to produce Atto 488 labeled proteins via conjugation to primary amine groups.

Rechtliche Hinweise

This product is for Research use only. In case of intended commercialization, please contact the IP-holder (ATTO-TEC GmbH, Germany) for licensing.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Andrea Pallares Pallares et al.
Food & function, 9(12), 6544-6554 (2018-11-28)
The presence of cell walls entrapping starch granules in common bean cotyledons, prevailing after thermal processing and mechanical disintegration, has been identified as the main reason for their (s)low in vitro starch digestibility. Nevertheless, it is unknown if the role
Sheng Shu et al.
Nature communications, 13(1), 4576-4576 (2022-08-06)
Lipopolysaccharide (LPS) is an essential glycolipid and forms a protective permeability barrier for most Gram-negative bacteria. In E. coli, LPS levels are under feedback control, achieved by FtsH-mediated degradation of LpxC, which catalyzes the first committed step in LPS synthesis.
Gražvydas Lukinavičius et al.
Current opinion in chemical biology, 15(6), 768-774 (2011-11-15)
Numerous synthetic fluorophores have been developed that can switch their spectroscopic properties upon interaction with other molecules or by irradiation with light. In recent years, protein-labeling techniques have been introduced that permit the specific attachment of such molecules to proteins
Daniela C Dieterich
Current opinion in neurobiology, 20(5), 623-630 (2010-07-24)
Fluorescent proteins have revolutionized cell biology and, therefore, our understanding of the complex molecular and cellular mechanisms that wire the brain together and enable its plasticity throughout life. The ability to visualize cell biological processes has inspired the development of
Switching modulation for protein labeling with activatable fluorescent probes.
Kalyan K Sadhu et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 12(9), 1299-1308 (2011-06-02)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.