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282M-9

Sigma-Aldrich

HMB-45 (HMB-45) Mouse Monoclonal Antibody

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100
500

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

culture supernatant

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

HMB-45, monoclonal

Beschreibung

For In Vitro Diagnostic Use in Select Regions (See Chart)

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Verpackung

vial of 0.1 mL concentrate (282M-94)
vial of 0.5 mL concentrate (282M-95)
bottle of 1.0 mL predilute (282M-97)
vial of 1.0 mL concentrate (282M-96)
bottle of 7.0 mL predilute (282M-98)

Hersteller/Markenname

Cell Marque™

Methode(n)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:100-1:500

Isotyp

IgG1κ

Kontrolle

melanoma

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Visualisierung

cytoplasmic

Allgemeine Beschreibung

Anti-HMB45 ist ein nützlicher immunhistochemischer Melanommarker, der mit Antigenenauf unreifen Melanomen reagiert. Anti-HMB45 ist nützlich zum Unterscheiden von amelanotischemMelanom von anderen neoplastischen Läsionen mit ähnlicher Morphologie.

Qualität


IVD
IVD
IVD
RUO

Verlinkung

HMB-45-positive Kontrollobjektträger, Produktnr. 282S, sind für den Einsatz in der Immunhistochemie (formalinfixierte Paraffinschnitte) verfügbar.

Physikalische Form

Lösung in Tris-Puffer, pH 7,3 - 7,7, mit 1 % BSA und <0,1 % Natriumazid

Angaben zur Herstellung

Laden Sie die für Ihre Produktcharge und Ihr Format geltende Gebrauchsanweisung herunterHinweis: Dies erfordert einen Schlüsselcode, der auf Ihrer Verpackung oder Ihrem Produktetikett angegeben ist.

Sonstige Hinweise

Den Technischen Kundendienst erreichen Sie unter: 800-665-7284 oder per E-Mail: service@cellmarque.com

Rechtliche Hinweise

Cell Marque is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lot/Batch Number
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0000393294
0000390554
0000370341
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Helene Nortvig Abrahamsen et al.
Cancer, 100(8), 1683-1691 (2004-04-10)
The optimal technique for sentinel lymph node (SN) assessment in patients with melanoma is controversial. Molecular analysis (reverse transcriptase-polymerase chain reaction) detects significantly greater numbers of SNs with suspected micrometastases (up to 71%) than does routine histopathology (approximately 20%). The
L Weiss et al.
The Journal of pathology, 150(3), 195-203 (1986-11-01)
The sequence of events in haematogenous metastasis from colonic carcinoma was analysed, using 1541 necropsy reports from 16 centres. The findings are consistent with the cascade hypothesis that metastases develop in discrete steps, first in the liver, next in the
An assessment of a melanoma-specific antibody (HMB-45) and other immunohistochemical markers of malignant in paraffin-embedded tissue.
AS-Y Leong, et al.
Surgical Pathology, 2, 137-145 (1989)
M R Wick et al.
Archives of pathology & laboratory medicine, 112(6), 616-620 (1988-06-01)
The efficacy of two new monoclonal antibodies with cell lineage-restricted reactivity (HMB-45 [melanocytes] and anti-synaptophysin [neuroepithelial cells]) was compared with that of "traditional" antibody panels in the delineation of malignant melanoma (MM) of the sinonasal region, nasopharyngeal carcinoma (NPC), and
L Vaggelli et al.
Tumori, 86(4), 346-348 (2000-10-04)
Elective lymph node dissection (ELND) for patients with malignant melanoma is still controversial. A possible alternative could be biopsy of the first tumor draining lymph node, the sentinel node (SN), which can be identified by means of radionuclide techniques. Our
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