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Merck

198M-1

Sigma-Aldrich

CD123 (6H6) Mouse Monoclonal Antibody

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100
500

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

culture supernatant

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

6H6, monoclonal

Beschreibung

For In Vitro Diagnostic Use in Select Regions (See Chart)

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Verpackung

vial of 0.1 mL concentrate (198M-14)
vial of 0.5 mL concentrate (198M-15)
bottle of 1.0 mL predilute (198M-17)
vial of 1.0 mL concentrate (198M-16)
bottle of 7.0 mL predilute (198M-18)

Hersteller/Markenname

Cell Marque

Methode(n)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:25-1:100

Isotyp

IgG1κ

Kontrolle

blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Visualisierung

cytoplasmic

Allgemeine Beschreibung

Die blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie (BPDCN), zuvor bekannt als CD4+/CD56+ hämatoderme Neoplasie oder blastisches NK-Zell-Lymphom, ist ein malignes Neoplasma, das aus unreifen hämatopoetischen Präkursoren plasmazytoider dendritischer Zellen besteht. Die häufigste Manifestation ist eine Hautläsion, eine Knochenmarkbeteiligung und eine regionale Lymphadenopathie. Myeloische Leukaemia cutis (LC), myeloisches Sarkom und große aggressive B-Zell-Lymphome sollten von BPDCN unterschieden werden. Neueren Berichten zufolge können diese Entitäten mithilfe der Immunhistochemie (IHC) in Paraffinschnitten unterschieden werden. In dieser Studie wurden 23 Fälle myeloischer LC und 12 BPDCN-Fälle mit einem Panel von Antikörpern gegen CD123, TCL1, CD4, CD56, MPO und CD33 untersucht mit folgenden Ergebnissen: anti-CD123 färbte 4 (17 %) der Fälle myeloischer LC und 10 (83 %) der BPDCN-Fälle; anti-TCL-1 färbte 2 (9 %) der Fälle myeloischer LC und 9 (82 %) von 11 BPDCN-Fällen; anti-CD4 färbte 2 (9 %) der Fälle myeloischer LC und alle 12 BPDCN-Fälle (100 %); anti-CD56 färbte 12 (52 %) der Fälle myeloischer LC und alle 12 BPDCN-Fälle (100%); Antimyeloperoxidase färbte 7 (30 %) der Fälle myeloischer LC und 0 BPDCN-Fälle (0 %). Anti-CD33 war nicht hilfreich; es färbte 18 (78 %) der Fälle myeloischer LC und 11 BPDCN-Fälle (92 %). Die Ergebnisse zeigten, dass ein Panel, das Antikörper gegen CD4, CD56, CD123 und TCL-1 enthält, angemessen zwischen myeloischer LC und BPDCN unterscheiden kann.
Die CD123-IHC-Expression wurde in 157 Knochenmarksbiopsien und/oder Knochenmarkspartikelpräparaten der akuten myeloischen Leukämie (AML) untersucht und mit den morphologischen, immunphänotypischen und zytogenetischen Merkmalen sowie mit dem Vorhandensein von FLT3-ITD- und NPM1-Mutationen korreliert. Die CD123-IHC-Expression wurde bei 40 % der AML-Fälle über ein breites Spektrum der Subtypen der WHO-Klassifikation von 2008 festgestellt und war am häufigsten in der intermediären Risikogruppe anzutreffen. Im Vergleich zur CD123-IHC-negativen AML wies die CD123-IHC-positive AML höhere Anteile an Blasten im Knochenmark (Median 69 %), eine monozytäre Differenzierung (33 von 63 Fällen) sowie CD34-Negativität (29 von 63 Fällen) auf. 83 % (25 von 30) der Fälle von FLT3-ITD-mutierter AML waren CD123+ und 62 % (18 von 29) der NPM1-mutierten Fälle waren CD123-IHC+ (P = 0,0052). CD123 IHC+AML weist charakteristische pathologische Merkmale auf, von denen einige mit den zugrundeliegenden FLT3-ITD- bzw. NPM1-Mutationen zusammenhängen können.

Qualität


IVD

IVD

IVD

RUO

Verlinkung

CD123-Objektträger für positive Kontrollen, Produkt-Nr. 198S, sind für den Einsatz in der Immunhistochemie (formalinfixierte Paraffinschnitte) erhältlich.

Physikalische Form

Lösung in Tris-Puffer, pH 7,3–7,7, mit 1 % BSA und <0,1 % Natriumazid

Angaben zur Herstellung

Laden Sie die für Ihre Produktcharge und Ihr Format geltende Gebrauchsanweisung herunterHinweis: Dies erfordert einen Schlüsselcode, der auf Ihrer Verpackung oder Ihrem Produktetikett angegeben ist.

Sonstige Hinweise

Den technischen Kundendienst erreichen Sie unter: 800-665-7284 oder per E-Mail: service@cellmarque.com

Rechtliche Hinweise

Cell Marque is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Marian Rollins-Raval et al.
Applied immunohistochemistry & molecular morphology : AIMM, 21(3), 212-217 (2012-08-24)
FLT3-ITD and NPM1 mutation testing in acute myeloid leukemia (AML) plays an important role in prognostic risk stratification, especially within the intermediate cytogenetic risk group. Molecular studies require adequate fresh material and are typically performed on a dedicated aspirate specimen
Facchetti F, et al.
WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissue, 145-147 (2008)
Danielle M P Cronin et al.
American journal of clinical pathology, 137(3), 367-376 (2012-02-18)
Myeloid leukemia cutis (LC) and blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) are morphologically indistinguishable malignancies that frequently manifest in the skin. Separating myeloperoxidase-negative LC from BPDCN may be particularly challenging. We identified a panel of immunohistochemical stains to distinguish myeloid
Facchetti F, et al.
WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissue, 145-147 (2008)

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