Direkt zum Inhalt
Merck

496219

Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropylethylamin

99.5%, biotech. grade

Synonym(e):

N-Ethyldiisopropylamin, DIPEA, Ethyldiisopropylamin, ‘Hünigs Base’

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)2CH]2NC2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
129.24
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

biotech. grade

Qualitätsniveau

Dampfdruck

31 mmHg ( 37.7 °C)

Assay

99.5%

Form

liquid

Verunreinigungen

<0.050% water

Farbe

APHA: <20

Brechungsindex

n20/D 1.414 (lit.)

pH-Wert

12.3 (20 °C)

bp

127 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

<−50 °C (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 4.01 g/L at 20 °C

Dichte

0.742 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

InChIKey

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

N, N-Diisopropylethylamin ist eine gehinderte nicht nukleophile Aminbase, die bei Alkylierungen, aldolartigen Reaktionen, Eliminierungen und der selektiven Bildung von Enolaten eingesetzt wird. Es wird häufig als Protonen-Scavenger bei der organischen Synthese eingesetzt. Aufgrund seiner weniger nukleophilen Eigenschaften werden weniger Nebenprodukte produziert.
N, N-Diisopropylethylamin ist eine gehinderte nicht nukleophile Aminbase, die bei Alkylierungen, aldolartigen Reaktionen, Eliminierungen und der selektiven Bildung von Enolaten eingesetzt wird. Es wird häufig als Protonen-Scavenger bei der organischen Synthese eingesetzt. Aufgrund seiner weniger nukleophilen Eigenschaften werden weniger Nebenprodukte produziert.

Anwendung

N, N-Diisopropylethylamin kann wie folgt als Base verwendet werden:
  • In der Palladium(0)-katalysierten Alkoxycarbonylierung von Allylphosphaten und Acetat.
  • Bei der selektiven Enolatbildung zusammen mit Bortriflaten.
  • Bei der C-N-Kopplung von Arylhalogeniden mit Nitroarenen in Gegenwart eines Nickelkatalysators.

N,N-Diisopropylethylamin kann für die Synthese von mannosylierten Ovalbuminpeptiden verwendet werden.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

49.1 °F

Flammpunkt (°C)

9.5 °C


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Nitriles with Base-Activated Iridium N, P Ligand Complexes
Muller MA and Pfaltz A.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 126(33), 8812-8815 (2014)
Facile and Gram-scale Synthesis of Metal-free Catalysts: Toward Realistic Applications for Fuel Cells.
Kim OH, et al.
Scientific Reports, 5 (2015)
Alexandre Yersin et al.
Biophysical journal, 94(1), 230-240 (2007-09-18)
Interaction between the iron transporter protein transferrin (Tf) and its receptor at the cell surface is fundamental for most living organisms. Tf receptor (TfR) binds iron-loaded Tf (holo-Tf) and transports it to endosomes, where acidic pH favors iron release. Iron-free
Lipase-catalysed synthesis of olvanil in organic solvents.
Reyes-Duarte D, et al.
Biotechnology Letters, 24(24), 2057-2061 (2002)
Irina Naletova et al.
Cancers, 11(9) (2019-09-11)
Angiogenin (ANG), an endogenous protein that plays a key role in cell growth and survival, has been scrutinised here as promising nanomedicine tool for the modulation of pro-/anti-angiogenic processes in brain cancer therapy. Specifically, peptide fragments from the putative cell

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.