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Trifluoressigsäure

≥99%, for protein sequencing

• Synonym(e): TFA
• Lineare Formel: CF₃COOH
• CAS-Nummer: 76-05-1
• Molekulargewicht: 114.02
• Beilstein: 742035
• EG-Nummer: 200-929-3
• MDL-Nummer: MFCD00004169
• UNSPSC-Code: 12352106
• PubChem Substanz-ID: 329753402
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Dampfdichte: 3.9 (vs air)
• Qualitätsniveau: 100
• Dampfdruck: 97.5 mmHg ( 20 °C)
• Typ: for protein sequencing
• Assay: ≥99%
• Form: liquid
• Verunreinigungen: <0.05% water
• Abdampfrückstand: <0.005%
• Brechungsindex: n20/D 1.3 (lit.)
• pH-Wert: 1 (20 °C, 10 g/L)
• bp: 72.4 °C (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): −15.4 °C (lit.)
• Dichte: 1.489 g/mL at 20 °C (lit.)
• SMILES String: OC(C(F)(F)F)=O
• InChI: 1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)
• InChIKey: DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Trifluoressigsäure ist ein natürlich vorkommendes organisches Lösungsmittel und durch Mikroorganismen biologisch abbaubar. Sie eignet sich auch als Katalysator für verschiedene organische Transformationen wie Solvolyse, Umordnungen, Reduktionen, Oxidationen und Trifluormethylierung.

Anwendung

Trifluoressigsäure kann wie folgt als Lösungsmittel eingesetzt werden:

• Massenspektrometrie zur Proteinidentifikation.
• Mikrowellen-bestrahlte Bromierung von Isoxazolen und Pyrazolen mit N-Bromsuccinimid zur Synthese von monobromierten Isoxazolen und Pyrazolen.
• Lewis-Säure-katalysierte 6-endo-dig-Cyclisierung von 2-(2-arylethynyl)heteroarylestern zu heterocyclischen Lactonen.
• Elektrospinnen von Celluloseacetat zur Herstellung der entsprechenden Nanofasermembranen.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS05,GHS07
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H314,H332,H412
• P-Sätze: P261 - P273 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A
• Lagerklassenschlüssel: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): No data available
• Flammpunkt (°C): No data available