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Merck

C4786

Supelco

Cefoxitin Natriumsalz

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H16N3NaO7S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
449.43
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Form

powder or granules

Qualitätsniveau

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Na+].CO[C@]2(NC(=O)Cc1cccs1)C3SCC(COC(N)=O)=C(N3C2=O)C([O-])=O

InChI

1S/C16H17N3O7S2.Na/c1-25-16(18-10(20)5-9-3-2-4-27-9)13(23)19-11(12(21)22)8(6-26-15(17)24)7-28-14(16)19;/h2-4,14H,5-7H2,1H3,(H2,17,24)(H,18,20)(H,21,22);/q;+1/p-1/t14-,16+;/m1./s1

InChIKey

GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Cefoxitin ist ein β-Lactam, das zur Gruppe der Cephamycin-Antibiotika gehört und als Cephalosporin der 2. Generation gilt. Es zeigt eine Resistenz gegenüber β-Lactamasen und wird zur Behandlung eines breiten Spektrums von bakteriellen Infektionen eingesetzt, die durch grampositive und gramnegative Bakterien ausgelöst werden, unter anderem Bronchitis, Pharyngitis, Meningitis und Harnwegsinfektionen. Es wird für intravenöse und intramuskuläre Injektionen eingesetzt. Es ist nachweislich aktiv gegen Bacteroides und wird therapeutisch für die Behandlung von aerob-anaeroben Mischinfektionen verwendet.

Anwendung

Der Analysestandard kann für Folgendes eingesetzt werden:
  • Bestimmen von Cefoxitinnatrium mit vier stabilitätsanzeigenden spektrofotometrischen Verfahren in Gegenwart seiner alkalischen Abbauprodukte in seiner reinen Form und in pharmazeutischen Darreichungsformen
  • Trennen und Messen von Cefoxitinnatrium in kommerziellen Arzneimittelprodukten durch Hochleistungsflüssigkeitschromatografie (HPLC)

Sonstige Hinweise

Weitere Informationen zur geeigneten Instrumententechnik finden Sie im Analysenzertifikat des Produkts. Weitere Unterstützung erhalten Sie vom technischen Kundendienst.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1B

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Spectrofluorimetric analysis of cefoxitin in pharmaceutical dosage
Talanta, 41(4), 557-563 (1994)
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus screening by online immunometric monitoring of bacterial growth under selective pressure.
Stenholm T, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 53(12), 5088-5094 (2009)
Antibiotic and chemotherapy e-book, 14(3), 257-266 (2010)
Analysis of binary mixtures of cephalothin and cefoxitin by using first-derivative spectrophotometry
Murillo.A.J, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 14(3), 257-266 (1996)
Olga Snitser et al.
Nature communications, 11(1), 6038-6038 (2020-11-29)
Community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) is threatening public health as it spreads worldwide across diverse environments. Its genetic hallmark, the mecA gene, confers resistance to many β-lactam antibiotics. Here, we show that, in addition, mecA provides a broad selective advantage

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