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Supelco

7-Fluorbenzofurazan-4-sulfonsäure Ammoniumsalz

for HPLC derivatization, LiChropur™, ≥98.5% (HPLC)

Synonym(e):

4-Fluor-7-sulfobenzofurazan Ammoniumsalz, 7-Fluorbenz-2,1,3-oxadiazol-4-sulfonsäure Ammoniumsalz, Ammonium-7-fluor-benzofurazan-4-sulfonat, SBD-F

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About This Item

Lineare Formel:
C6H3FN2O4S · NH3
CAS-Nummer:
84806-27-9
Molekulargewicht:
235.19
Beilstein:
5199564
MDL-Nummer:
MFCD02682109
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:
329757223
NACRES:
NA.22

Qualität

for HPLC derivatization
LiChropur™

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98.5% (HPLC)

Methode(n)

HPLC: suitable

Fluoreszenz

λex 385 nm; λem 524 nm in 0.1 M borate pH 9.5 (after derivatization with glutathione)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

N.OS(=O)(=O)c1ccc(F)c2nonc12

InChI

1S/C6H3FN2O4S.H3N/c7-3-1-2-4(14(10,11)12)6-5(3)8-13-9-6;/h1-2H,(H,10,11,12);1H3

InChIKey

JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Fluoreszierende Sonde für Thiole und die Vorsäulen-Markierung von biologischen Thiolen für die HPLC.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschobenen Schmelzkegels.

Empfohlene Produkte

LiChropur-Reagenzien eignen sich ideal für die HPLC- oder LC-MS-Analyse

Rechtliche Hinweise

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCH2941
BCBK5308V
BCBJ8636V
1365762V
1365762

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I Daskalakis et al.
Biomedical chromatography : BMC, 10(5), 205-212 (1996-09-01)
A sensitive HPLC-fluorescence method for determining total endogenous plasma homocysteine (Hcy), cysteine (Cys) and cysteinylglycine (Cys-Gly) following derivatization with ammonium 7-fluoro 2,1,3-benzoxadiazole-4-sulphonate (SBD-F) is described. Quantitation utilizes an internal standard, 2-mercaptoethylamine. The derivatization procedure has been optimized for concentration of
Total plasma homocysteine analysis by HPLC with SBD-F precolumn derivatization.
I Fermo et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 159, 237-244 (2000-10-29)
K Noguchi et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 10(7), 515-520 (1992-07-01)
A HPLC method is developed for the determination of glutathione isopropyl ester, a drug for the treatment of cerebral vascular disease, in rat, dog and human blood. The blood is deproteinized with sulphosalicylic acid and the clear supernatant treated with
J Tanaka et al.
Journal of biochemistry, 127(4), 597-601 (2000-03-31)
Pseudomonas sp. 109 produces a unique lipase (LipL) which efficiently catalyzes intramolecular transesterification of omega-hydroxyesters to form macrocyclic lactones. The production of the enzymatically active LipL requires a specific molecular chaperon (LimL protein) together with a low-M(r) lipase-activation-factor (LAF) of
Fluorometric assay of thiols with fluorobenzoxadiazoles.
K Imai et al.
Methods in enzymology, 143, 67-75 (1987-01-01)
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