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Supelco

Chlorbromuron

PESTANAL®, analytical standard

Synonym(e):

Chlorbromuron

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H10BrClN2O2
CAS-Nummer:
13360-45-7
Molekulargewicht:
293.54
Beilstein:
2128736
EG-Nummer:
236-411-9
MDL-Nummer:
MFCD00055474
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329756684
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

PESTANAL®

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

agriculture
environmental

Format

neat

SMILES String

CON(C)C(=O)Nc1ccc(Br)c(Cl)c1

InChI

1S/C9H10BrClN2O2/c1-13(15-2)9(14)12-6-3-4-7(10)8(11)5-6/h3-5H,1-2H3,(H,12,14)

InChIKey

NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Rechtliche Hinweise

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ8231
BCBX9935
SZBD273XV
SZB8268XV
SZE8268X

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J Clemy Monicka et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 94, 30-35 (2012-04-21)
FT-Raman and IR spectra of the herbicidal compound chlorbromuron have been recorded and analyzed. The detailed interpretation of the vibrational spectra has been carried out with the aid of normal coordinate analysis (NCA) following the scaled quantum mechanical force field
Liying Guo et al.
Mikrochimica acta, 186(7), 464-464 (2019-06-24)
Graphene oxide was covalently modified with p-phenylenediamine via a diazonium reaction. The resulting material was employed as a sorbent for the solid-phase extraction of six phenylurea herbicides (metoxuron, monuron, chlortoluron, isoproturon, monolinuron, and buturon) from environmental water and lettuce leafs.
[Hygienic standardization of the herbicide Maloran in the air of a work area].
G A Voĭtenko et al.
Gigiena i sanitariia, (8)(8), 76-78 (1981-08-01)
[Comparative gonadotoxic effect of maloran in laboratory animals after its administration by different routes].
N R Shepel'skaia et al.
Gigiena i sanitariia, (3)(3), 84-85 (1985-03-01)
Susana Silva Martínez et al.
Water research, 43(1), 33-40 (2008-11-07)
The removal of low concentration of chlorbromuron herbicide in aqueous systems was carried out by electro-Fenton process comprised of three-electrode divided and undivided cell with a reticulated vitreous carbon cathode and platinum anode. The electro-Fenton was also carried out in
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