33454
Kalium-Clavulanat
VETRANAL®, analytical standard
Synonym(e):
Clavulanatkalium
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C8H8NO5K
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
237.25
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24
Empfohlene Produkte
Qualität
analytical standard
Qualitätsniveau
Produktlinie
VETRANAL®
Haltbarkeit
limited shelf life, expiry date on the label
Methode(n)
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
Anwendung(en)
agriculture
clinical
environmental
forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
Format
neat
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
[K+].[H][C@@]12CC(=O)N1[C@@H](C([O-])=O)C(\O2)=C\CO
InChI
1S/C8H9NO5.K/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4;/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13);/q;+1/p-1/b4-1-;/t6-,7-;/m1./s1
InChIKey
ABVRVIZBZKUTMK-JSYANWSFSA-M
Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich
Allgemeine Beschreibung
Kaliumclavulanat ist ein Oxapenem-Derivat und gehört zur Gruppe der β-Lactamaseinhibitoren. Es wird in Kombination mit der Penicillingruppe von Antibiotika eingesetzt, um ihnen Resistenz gegen β-Lactamase zu verleihen.
Anwendung
Der Analysestandard kann wie folgt verwendet werden:
- Gleichzeitige Analyse von Amoxicillin und Kaliumclavulanat in pharmazeutischen Formulierungen mittels Kapillarelektrophorese (CE) in Kombination mit kapazitiv gekoppeltem kontaktlosem Leitfähigkeitsnachweis (C4D)
- Entwicklung eines stabilitätsangebenden Hochleistungsflüssigkeitschromatografie(HPLC)-Verfahrens in Kombination mit Massenspektrometrie (MS) zum Messen von Amoxicillin, Kaliumclavulanat und ihrer Verunreinigungen in kombinierten Darreichungsformen
- Rückstandsanalyse von Kaliumclavulanat und Amoxicillintrihydrat durch ein UV-Spektrophotometrieverfahren in ihren Bulkprodukten, kombinierten Tablettenformulierungen und humanen Urinproben
- HPLC-basierte Bestimmung von Meropenem und Kaliumclavulanat in Gegenwart ihrer Zersetzungsverunreinigungen in intravenösen Lösungen in Kombination mit einem Diodenarraydetektor (DAD)
- Bestimmung von Amoxicillin und Clavulansäure mittels Kapillarzonenelektrophorese (CZE) in ihren kombinierten kommerziellen Formulierungen
Biochem./physiol. Wirkung
β-Lactamase-Inhibitor, wird üblicherweise Amoxicillin zur Effektivitätssteigerung zugefügt.
Sonstige Hinweise
Weitere Informationen zur geeigneten Instrumententechnik finden Sie im Analysenzertifikat des Produkts. Weitere Unterstützung erhalten Sie vom technischen Kundendienst.
Rechtliche Hinweise
VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Flam. Sol. 2 - Resp. Sens. 1 - Self-heat. 2 - Skin Sens. 1
Zusätzliche Gefahrenhinweise
Lagerklassenschlüssel
4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
David Baunoch et al.
Infection and drug resistance, 14, 3275-3286 (2021-08-28)
Studies have shown that multiple genes influence antibiotic susceptibility, but the relationship between genotypic and phenotypic antibiotic susceptibility is unclear. We sought to analyze the concordance between the presence of antibiotic resistance (ABR) genes and antibiotic susceptibility results in urine
Thomas Kwong et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(9), 4845-4855 (2012-07-04)
Streptomyces clavuligerus produces a collection of five clavam metabolites, including the clinically important β-lactamase inhibitor clavulanic acid, as well as four structurally related metabolites called 5S clavams. The paralogue gene cluster of S. clavuligerus is one of three clusters of
Refaat B Hamed et al.
Natural product reports, 30(1), 21-107 (2012-11-09)
The β-lactam antibiotics and related β-lactamase inhibitors are amongst the most important small molecules in clinical use. Most, but not all, β-lactams including penicillins, cephalosporins, and clavulanic acid are produced via fermentation or via modification of fermented intermediates, with important
Krisztina M Papp-Wallace et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(8), 4428-4438 (2012-06-13)
β-Lactamases are important antibiotic resistance determinants expressed by bacteria. By studying the mechanistic properties of β-lactamases, we can identify opportunities to circumvent resistance through the design of novel inhibitors. Comparative amino acid sequence analysis of class A β-lactamases reveals that
Jung-Whan Chon et al.
International journal of food microbiology, 165(1), 7-10 (2013-05-21)
The presence of extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli (E. coli) in raw poultry is one of the most common factors that interfere with the isolation of Campylobacter by cefoperazone-based selective agar. The performance of modified charcoal-cefoperazone-deoxycholate agar (mCCDA) was improved
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.