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Merck

293733

Sigma-Aldrich

Benzophenonimin

95%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(C6H5)2C=NH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
181.23
Beilstein:
1100371
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.47

Qualitätsniveau

Assay

95%

Form

liquid

Methode(n)

titration: suitable

Brechungsindex

n20/D 1.618 (lit.)

bp

151-153 °C/10 mmHg (lit.)

Dichte

1.08 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

N=C(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H11N/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,14H

InChIKey

SXZIXHOMFPUIRK-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Benzophenone imine plays a vital role as an ammonia surrogate. It is primarily used as ammonia equivalents for the selective formation of protected primary amines. Benzophenone imine is useful as a synthetic intermediate, especially for the synthesis of glycine Schiff base.

Anwendung

Zur Darstellung von Nitril-ylid Dimeren.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

228.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

109 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Suzanne Fergus et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4663-4669 (2004-07-03)
A series of novel hexaaryl diazatrienes 5 ("nitrile ylide dimers") were synthesized directly from the corresponding diaryl ketimines 12 and dichlorotoluenes 13 in a facile one-pot synthesis. The carbene character of the nitrile ylides was investigated by varying the substituents
Lukas Lohmeyer et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(26), 5834-5845 (2020-02-06)
New redox-active 1,2,5,6-tetrakis(guanidino)-naphthalene compounds, isolable and storable in the neutral and deep-green dicationic redox states and oxidisable further in two one-electron steps to the tetracations, are reported. Protonation switches on blue fluorescence, with the fluorescence intensity (quantum yield) increasing with

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