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Merck

27715

Sigma-Aldrich

L-(+)-Milchsäure

80%

Synonym(e):

(S)-2-Hydroxy-propionsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H6O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
90.08
Beilstein:
1720251
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualitätsniveau

Assay

80%

Form

liquid

Glührückstand

≤0.1% (as SO4)

Löslichkeit

water: soluble(lit.)

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

Kationenspuren

Ca: ≤100 mg/kg
Fe: ≤10 mg/kg

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria

Wirkungsweise

cell membrane | interferes

SMILES String

C[C@H](O)C(O)=O

InChI

1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1

InChIKey

JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N

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Anwendung


  • Pharmaceutical and biomaterial applications: L-(+)-Lactic acid enhances M2 macrophage polarization through regulation of the PCK2/AMPK/mTOR signaling pathway in poly-L-lactic acid membranes, indicating its vital role in biomedicine and materials science (Tang et al., 2024).

  • Agricultural biotechnology: The induction of defense responses in tobacco against Phytophthora nicotianae by L-(+)-Lactic acid underscores its potential application in agricultural biotechnology for plant disease management (Yan et al., 2024).



Biochem./physiol. Wirkung

Use as a substrate for the lactic acid dehydrogenase enzymes.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

230.0 °F

Flammpunkt (°C)

110 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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