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199508

Sigma-Aldrich

Acridingelb G

Dye content 90 %

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H15N3 · HCl
CAS-Nummer:
135-49-9
Molekulargewicht:
273.76
Farbindexnummer:
46025
EG-Nummer:
205-194-2
MDL-Nummer:
MFCD00012661
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
24851921
NACRES:
NA.47

Form

crystalline powder

Qualitätsniveau

100

Zusammensetzung

Dye content, 90%

Löslichkeit

water: 1 mg/mL, clear, yellow to orange

λmax

442 nm

ε (Extinktionskoeffizient)

44000 at 262-268 nm

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Cl[H].Cc1cc2cc3cc(C)c(N)cc3nc2cc1N

InChI

1S/C15H15N3.ClH/c1-8-3-10-5-11-4-9(2)13(17)7-15(11)18-14(10)6-12(8)16;/h3-7H,16-17H2,1-2H3;1H

InChIKey

BGLGAKMTYHWWKW-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Acridine Yellow G (AYG) is an organic dye with photophysical properties. It is widely used in optics, medicine and photovoltaic cells. AYG has been used as a solar photocatalyst to increase biodegradability and remove ferulic acid, a target pollutant from wastewater. It retards the growth of glioblastoma via dual inhibition of epidermal growth factor receptor and protein kinase c kinases.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCC2837
MKBD9116V
MKBF9403V
MKBF9403
MKBD9116

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N Houba-Herin et al.
Stain technology, 58(3), 161-170 (1983-05-01)
Commercial samples of acridine yellow, all labeled C.I. 46025, have been analyzed by thin layer chromatography, UV and visible light spectroscopy, mass spectrometry, and photodynamic efficiency in the inactivation of bacteriophage phi X174. Three types of sample were clearly delineated:
J M Coddington et al.
Chemico-biological interactions, 50(1), 97-110 (1984-06-01)
Variable temperature 1H-nuclear magnetic resonance (NMR) has been used to study the interaction of the RNA trimer, GpCpA, with the intercalators ethidium bromide and the acridine derivatives; proflavin, 9-amino-acridine, acridine orange, acridine yellow and acriflavin. The complexes formed were studied
Shao Pu Liu et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 64(4), 817-822 (2006-02-07)
In near neutral to weak basic media, sodium carboxymethyl cellulose (NaCMC) will dissociate to become a macro polymeric anion, which can react with acridine yellow (AY) or acridine orange (AO) to form an ion-association complex resulting in fluorescence quenching of
Rapid preparation of covalently closed circular DNA by acridine yellow affinity chromatography.
W S Vincent et al.
Analytical biochemistry, 110(1), 123-127 (1981-01-01)
J P Martin et al.
Photochemistry and photobiology, 46(1), 45-53 (1987-07-01)
Acridine dyes, fluorescein and lucifer yellow CH are fluorescent photosensitizers used experimentally to selectively stain and photodynamically destroy eukaryotic cells and subcellular structures. We have determined that the mechanism of light- and oxygen-dependent inactivation of E. coli by these dyes
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