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Merck
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01260595

Kumarin

primary reference standard

Synonym(e):

1,2-Benzopyron, 1-Benzopyran-2-on, 2H-Chromen-2-on

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H6O2
CAS-Nummer:
91-64-5
Molekulargewicht:
146.14
Beilstein:
383644
EG-Nummer:
202-086-7
MDL-Nummer:
MFCD00006850
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
329747235
NACRES:
NA.24

Qualität

primary reference standard

Dampfdruck

0.01 mmHg ( 47 °C)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Hersteller/Markenname

HWI

bp

298 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

68-73 °C (lit.)

Anwendung(en)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

SMILES String

O=C1Oc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H

InChIKey

ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

Anwendung

Referenzstandard für die Analyse von pflanzlichen Medizinprodukten.

Sonstige Hinweise

This compound is commonly found in plants of the genus: cinnamomum curcuma hedera humulus melissa mentha salvia sambucus zingiber

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

323.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

162 °C - closed cup

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
HWI00331-3
HWI00331-2

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Jack Cazes
Encyclopedia of Chromatography, 206-206 (2001)
The pharmacology, metabolism, analysis, and applications of coumarin and coumarin-related compounds.
D Egan et al.
Drug metabolism reviews, 22(5), 503-529 (1990-01-01)
Shigehiro Sumiya et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(7), 1474-1482 (2013-01-25)
A coumarin-amide-dipicolylamine linkage (L) was synthesized and used as a fluorescent receptor for metal cations in water. The receptor dissolved in water with neutral pH shows almost no fluorescence due to the photoinduced electron transfer (PET) from the amide and
B G Lake
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 37(4), 423-453 (1999-07-27)
The metabolism, toxicity and results of tests for carcinogenicity have been reviewed with respect to the safety for humans of coumarin present in foodstuffs and from fragrance use in cosmetic products. Coumarin is a natural product which exhibits marked species
Shota Morimoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(18), 1811-1813 (2013-01-26)
A photo-switchable fluorescent flagging approach has been developed to identify photoaffinity-labeled peptides in target protein. Upon photochemical release of the ligand, the protein was newly modified with a coumarin in place of the previously attached biotin. It allowed us to
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