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Merck

00090

Sigma-Aldrich

Acetaldehydammoniak Trimer

≥96.0% (NT)

Synonym(e):

Hexahydro-2,4,6-trimethyl-1,3,5-triazin Trihydrat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H15N3 · 3H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
183.25
Beilstein:
3910586
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352301
eCl@ss:
39021102
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥96.0% (NT)

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

95-97 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O.O.O.CC1NC(C)NC(C)N1

InChI

1S/C6H15N3.3H2O/c1-4-7-5(2)9-6(3)8-4;;;/h4-9H,1-3H3;3*1H2

InChIKey

VNJBGAOFYNEMRG-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Acetaldehyde ammonia trimer is a reagent used in the synthesis of amines by hydrogenation and as a precursor to the production of ammonia. It can also be used as an organic building block in the synthesis of 1,2-dihydro-1,3-dimethyl-3H-naphth[1.2-e]-m-oxazine by condensing with 2-naphthol.

Sonstige Hinweise

Structure

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A.T. Nielson et al.
The Journal of Organic Chemistry, 38, 3288-3288 (1973)
Condensation of 2-naphthol with acetaldehyde ammonia.
Burke, William J and Reynolds, Richard J
Journal of the American Chemical Society, 76(5), 1291-1293 (1954)
Swati Midha et al.
Stem cells translational medicine, 10(2), 303-319 (2020-10-14)
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