VPMG202NB1

Viresolve^® Pro Device

Parvovirus removal filter, Magnus 2.2 format, filtration area 1.53 m²

• Synonym(e): Viresolve^® Pro Device Magnus 2.2
• UNSPSC-Code: 23151806
• eCl@ss: 32031690

Eigenschaften

• Materialien: PVDF housing; polyethersulfone membrane; silicone gasket
• Qualitätsniveau: 400
• Produktlinie: EMPROVE^® Filter
• Hersteller/Markenname: Viresolve^®
• Parameter: 60 psig max. inlet pressure
• dilution: (Large volume processing)
• Höhe: 9.50 cm (3.74 in.)
• Länge: 34.29 cm (13.50 in.)
• Breite: 20.96 cm (8.25 in.)
• device size: 2.2 in.
• Filtrationsfläche: 1.53 m²
• Verunreinigungen: <0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• Fitting: 1.5 in. sanitary TC inlet/outlet fitting(s) (Disposable); 3/4 in. sanitary TC vent fitting for port (disposable)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Viresolve^® Pro Solution ist eine umfassende, flexible Template-Lösung zur Viruselimination in der Bioproduktion von mAb und rekombinanten Proteinen. Diese bewährte Lösung zur Viruselimination bietet die höchste Sicherheit der Rückhaltung und liefert Produktivität über ein breites Spektrum an Beschickungsstromeigenschaften.

Viresolve Pro Modus Devices werden typischerweise für die Filtration von Protein-Chargenvolumen im Pilot- und mittleren Maßstab eingesetzt. Die Viresolve^® Pro Magnus 2.2 Einheit bietet eine Filtrationsfläche von 1,53 m² und wird primär für die Verarbeitung von Pilot- bzw. kleinen Volumina verwendet.

Leistungsmerkmale und Vorteile

• Herstellung im großen Maßstab
• Zwei verschiedene Größenformate
• Integrierte Dichtungen
• Die Einheiten können in dem Viresolve^® Pro/Pro+ Magnus Halter gestapelt werden (bis zu 7 Einheiten)
• Ausrichtungstasten an jeder Einheit minimieren Fehler bei der Installation
• Vollständig entsorgbarer Einweg-Flüssigkeitsweg
• Einheiten 100 % getestet mit Luft-/Wasser-Diffusion und mit dem Binary Gas Test
• Shield / Shield H 100 % mit Aerosol getestet

Sonstige Hinweise

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Leitlinien der FDA entspricht.

Anwendungshinweise

• Rückhaltung von Organismen: Parovirus
• Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
• Anwendung: Proteinreinigung
• Verwendungszweck: Virusabreicherung
• Gebrauchsanweisung: Bitte beachten Sie die dem Produkt beiliegende Gebrauchsanleitung
• Lagerung: Bei Raumtemperatur aufbewahren
• Entsorgung: Entsorgung gemäß den geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt wurde aus Material hergestellt, das den Kriterien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.

Hinweis zur Analyse

TOC/Leitfähigkeit
Nach Sterilisation und einem kontrollierten Durchspülen mit einer Wassermenge von 50 l/m² wiesen die Proben weniger als 500 ppb TOC gemäß USP <64> und weniger als 1,3 µS/cm gemäß USP <64> auf.

Rechtliche Hinweise

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Die EMD Millipore Corporation bestätigt, dass dieses Produkt der europäischen Druckgeräterichtlinie 97/23/EG vom 29. Mai 1997 entspricht. Dieses Produkt wurde unter Artikel 3 § 3 der Druckbehälterrichtlinie klassifiziert. Das Produkt wurde in Übereinstimmung mit anerkannten technischen Methoden entwickelt und hergestellt, um einen sicheren Betrieb zu gewährleisten. In Übereinstimmung mit Artikel 3 § 3 dieser Druckbehälterrichtlinie trägt dieses Produkt kein CE-Zeichen.