SCC420

B16-OVA-MO4-Melanom-Zelllinie, murin

Mouse

• Synonym(e): B16-OVA MO4 Cell Line, Melanoma Cell Line, Mouse Melanoma Cells
• UNSPSC-Code: 41106514
• NACRES: NA.71

Eigenschaften

• product name: B16-OVA-MO4-Melanom-Zelllinie, murin,
• Biologische Quelle: mouse
• Verpackung: vial of >1X10⁶ cells
• Hersteller/Markenname: Millipore
• Wachstumsmodus: N/A
• Methode(n): cell culture | mammalian: suitable
• Versandbedingung: dry ice
• Lagertemp.: −196°C

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Das Immunsystem kann Tumoren erkennen und zerstören. Zytotoxische T-Lymphozyten (CTLs) töten neoplastische (oder viral infizierte) Zellen ab, nachdem antigene Peptide erkannt wurden, die an an ihrer Oberfläche an Klasse-I-Moleküle des wichtigsten Histokompatibilitätskomplexes (MHC) gebunden sind. Diese Peptide werden aus Antigenen gewonnen, die im Cytosol der betroffenen Zelle abgebaut werden. Immunisierungen mit abgetötetenPathogenen oder deren Proteinen lösen nicht grundsätzlich CTLs aus, da exogene Proteine nicht (zur Präsentation) in das Cytosolgelangen können. Antigene, die in phagozytische Zellen aufgenommen wurden, können jedoch in das Cytosol gelangen und für eine Klasse-I-Präsentation verarbeitet werden. Die Immunisierung mit einem gereinigten Antigen, das an ein deutlich phagozytiertes Partikel angehängt ist, führt zur Vorbereitung von CTLs, die wiederumTiere vor nachfolgenden Schwierigkeiten durch Tumore schützen, die mit dem Antigen-Gen transfiziert wurden

Anwendung

• Jedes Fläschchen enthält > 1 x 10⁶ lebensfähige Zellen.
• Die Zellen werden mit einem Maus-Essential-CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services negativ auf Infektionskrankheiten getestet.

Die Zellen sind nachweislich murinen Ursprungs und negativ für eine speziesübergreifende Kontamination von Ratte, chinesischem Hamster, Goldhamster, Mensch und nicht-humanen Primaten (NHP), geprüft durch ein Contamination-CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services.

• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.

Hintergrund
Das Immunsystem kann Tumoren erkennen und zerstören. Zytotoxische T-Lymphozyten (CTLs) töten neoplastische oder viral infizierte Zellen ab, nachdem antigene Peptide erkannt wurden, die an an ihrer Oberfläche an Klasse-I-Moleküle des wichtigsten Histokompatibilitätskomplexes gebunden sind. Diese Peptide werden aus Antigenen gewonnen, die im Cytosol der betroffenen Zelle abgebaut werden. Immunisierungen mit abgetöteten Pathogenen oder deren Proteinen lösen nicht grundsätzlich CTLs aus, da exogene Proteine nicht (zur Präsentation) in das Cytosol gelangen können. Antigene, die in phagozytische Zellen aufgenommen wurden, können jedoch in das Cytosol gelangen und für eine Klasse-I-Präsentation verarbeitet werden. Die Immunisierung mit einem gereinigten Antigen, das an ein deutlich phagozytiertes Partikel angehängt ist, führt zur Vorbereitung von CTLs, die wiederum Tiere vor nachfolgenden Schwierigkeiten durch Tumore schützen, die mit dem Antigen-Gen transfiziert wurden.1

Herkunft
Antigene der Tumorabstoßung – TRAs – unterscheiden sich von anderen Proteinen, die von der Zelle synthetisiert werden, dadurch, dass der Wirt sie nicht verträgt. Daher sollte praktisch jedes Fremdprotein, das von einem Tumor synthetisiert wird, einschließlich solcher, die aus in Tumorzellen transfizierten Fremdantigen-Genen exprimiert werden, wie TRAs funktionieren und sich so verhalten. Diese Hypothese wurde an einem Maus-Tumormodell getestet, das durch Transfektion des Huhn-Ovalbumin-Gens in die von C57BL/6(H-2b-Haplotyp)-abgeleitete murine Melanom-Zelllinie B16 entwickelt wurde, gefolgt von Auswahl und Isolierung des mit Ovalbumin(OVA)-transfizierten B16-Klons B16-OVA-MO4.1.
Im In-vitro-Provokationstest stimulierten B16-OVA-MO4-Zellen die OVA+-KB-spezifische T-Zell-Hybridoma RF33.70 zur Produktion von Interleukin-2, während dies bei nicht-transfizierten B16-Zellen nicht erfolgte. Die intradermal in syngenetische C57BL/6-Mäuse injizierten B16 und B16-OVA-MO4 wuchsen progressiv, metastasierten und töteten die Tiere, was belegte, dass die Expression des Ovalbumin-Antigens allein diesen Tumor nicht ausreichend immunogen macht, um ihn abzustoßen. Die subkutane Immunisierung von C57Bl/6-Mäusen mit Ovalbumin, konjugiert an Eisen-Beads (OVA-Fe), schützte jedoch Tiere mit B16-OVA-MO4 (aber nicht B16) sowohl vor lokalem Tumorwachstum als auch vor dem Tod. Dieser Ansatz könnte genutzt werden, um Tumor- und Virusimpfstoffe zu entwickeln.1

Referenzen
1. Falo LD Jr, Kovacsovics-Bankowski M, Thompson K, Rock KL. Nat. Med. 1995; 1(7):649-653.
2. Fidler IJ. Cancer Res. 1975; 35(1):218-224.


Hinweis: Provirale DNA des murinen xenotropen Retrovirus Bxv-1 wird in B16-OVA-MO4 Zellen nachgewiesen, BXV-1 ist ein Pathogen der biologischen Schutzstufe 2 (BSL-2).

Leistungsmerkmale und Vorteile

Die B16-OVA-MO4-Zelllinie ist ein Modell für die Immuntherapie bei Krebs, die Ovalbumin (OVA) exprimiert, um eine starke Immunantwort auf Tumorantigene zu ermöglichen.

Lagerung und Haltbarkeit

Die Zellen sollten bis zum Gebrauch in Flüssigstickstoff aufbewahrt werden. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.

Sonstige Hinweise

Dieses Produkt ist für den Verkauf vorgesehen und wird ausschließlich an akademische Einrichtungen für interne akademische Forschungszwecke gemäß „Academic Use Agreement“ verkauft, wie in der Produktdokumentation näher erläutert.

Haftungsausschluss

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