SCC194
CT-2A Mausgliomzelllinie
Mouse
Synonym(e):
CT2A
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About This Item
UNSPSC-Code:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81
Empfohlene Produkte
product name
CT-2A Mausgliomzelllinie, CT-2A mouse glioma cell line is a valuable mouse model for therapeutic research on brain malignancies.
Biologische Quelle
mouse
Methode(n)
cell culture | mammalian: suitable
Versandbedingung
ambient
Allgemeine Beschreibung
Die CT-2A-Zelllinie wird aus einem subkutanen, nichtmetastatischen murinen Gliom (Astrozytom) gewonnen. Der entstandene Tumor wurde als schlecht differenziert mit hoher Durchblutung und Malignität klassifiziert (2). CT-2A-Zellen sind durch hohe Konzentrationen komplexer Ganglioside und eine geringe Verteilung von anti-angiogenem Gangliosid GM3 sowie einem Mangel des Tumorsuppressors PTEN/TSC2, einem Merkmal, das in bis zu 70 % der hochwertigen humanen Gliom-Zelllinien vorkommt, gekennzeichnet (3,4). CT-2A-Tumore sind vom Wildtyp für p53 und fassen verschiedene Merkmale von hochwertigen humanen Gliomen zusammen, einschließlich hoher Mitoseindex und Zelldichte, Kernpolymorphismus, Blutung, strichförmige Nekrose und mikrovaskuläre Proliferation (5,6).
Quelle:
CT-2A wurde aus einem malignen Astrozytom, das durch die Implantierung des karzinogenen 20-Methylcholanthren in das Großhirn einer C57BL/6J-Maus gebildet wurde, erzeugt (7). Der Tumor wurde vor der Zelllinienisolation durch serielle intrakranielle Transplantate erhalten.
Quelle:
CT-2A wurde aus einem malignen Astrozytom, das durch die Implantierung des karzinogenen 20-Methylcholanthren in das Großhirn einer C57BL/6J-Maus gebildet wurde, erzeugt (7). Der Tumor wurde vor der Zelllinienisolation durch serielle intrakranielle Transplantate erhalten.
Glioblastome gehören zu den aggressivsten Formen von Krebs und stehen mit einer geringen Wirksamkeit der Behandlung sowie schlechten Überlebenschancen in Zusammenhang. Wiederkehrende Glioblastome sind oft resistent gegenüber Erstlinienchemotherapien (1). Es gibt großes Interesse an der Untersuchung von arzneimittelresistenten Formen von Glioblastomen, um wirksame Therapien zu entwickeln.
Literatur:
1. Weller M, Cloughesy T, Perry JR, and Wick W (2013). Neuro Oncol 15(1): 4-27.
2. Seyfried TN, el-Abbadi M und Roy ML (1992). Mol Chem Neuropathol 17(2):147-167.
3. Seyfried TN, Mukherjee P (2010). J Oncol 2010:961243 doi.10.1155/2010/961243.
4. Cotterchio M, Seyfried TN (1994). J Lipid Res 35(1): 10-14.
5. Binello E, Qadeer ZA, Kothari HP, Emdad L, Germano IM (2012). J Cancer 3: 166-174.
6. Martinez-Murillo R, Martinez A (2007). Histol Histopathol 22(12): 1309-1326.
7. Zimmerman HM and Arnold H. (1941). Cancer Res 1(12): 919-938.
Literatur:
1. Weller M, Cloughesy T, Perry JR, and Wick W (2013). Neuro Oncol 15(1): 4-27.
2. Seyfried TN, el-Abbadi M und Roy ML (1992). Mol Chem Neuropathol 17(2):147-167.
3. Seyfried TN, Mukherjee P (2010). J Oncol 2010:961243 doi.10.1155/2010/961243.
4. Cotterchio M, Seyfried TN (1994). J Lipid Res 35(1): 10-14.
5. Binello E, Qadeer ZA, Kothari HP, Emdad L, Germano IM (2012). J Cancer 3: 166-174.
6. Martinez-Murillo R, Martinez A (2007). Histol Histopathol 22(12): 1309-1326.
7. Zimmerman HM and Arnold H. (1941). Cancer Res 1(12): 919-938.
Beschreibung der Zelllinie
Krebszellen
Anwendung
Dieses Produkt ist für den Verkauf vorgesehen und wird ausschließlich an akademische Einrichtungen für interne akademische Forschungszwecke gemäß der “Academic Use Agreement” verkauft, wie in der Produktdokumentation dargelegt. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an licensing@emdmillipore.com.
Forschungskategorie
Krebs
Onkologie
Krebs
Onkologie
Qualität
• Jedes Fläschchen enthält ≥ 1 x 10⁶ lebensfähige Zellen.
• Die Zellen werden mit dem Maus Essential CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services negativ auf Infektionskrankheiten getestet.
• Es wird bestätigt, dass die Zellen murinen Ursprungs sind und keine Interspezies-Kontamination von Ratte, chinesischem Hamster, Goldhamster, Mensch oder nichtmenschlichem Primaten (NHP) vorliegt; gemessen durch den CLEAR-Kontaminationspanel von Charles River Animal Diagnostic Services.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf
• Die Zellen werden mit dem Maus Essential CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services negativ auf Infektionskrankheiten getestet.
• Es wird bestätigt, dass die Zellen murinen Ursprungs sind und keine Interspezies-Kontamination von Ratte, chinesischem Hamster, Goldhamster, Mensch oder nichtmenschlichem Primaten (NHP) vorliegt; gemessen durch den CLEAR-Kontaminationspanel von Charles River Animal Diagnostic Services.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf
Lagerung und Haltbarkeit
In Flüssigstickstoff aufbewahren. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
does not flash
Flammpunkt (°C)
does not flash
Analysenzertifikate (COA)
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David Hou et al.
STAR protocols, 4(2), 102219-102219 (2023-04-21)
A B-cell-based cellular vaccine (BVax), produced from 4-1BBL+ B cells, can select tumor-specific B cells that, upon ex vivo culture, can generate tumor-specific antibodies and activate T cells. Here, we present a protocol to generate a B-cell-based vaccine in a CT2A orthotopic
Evelina Blomberg et al.
Neuro-oncology advances, 4(1), vdac148-vdac148 (2022-10-11)
Glioblastoma is the most common brain tumor in adults and virtually incurable. Therefore, new therapeutic strategies are urgently needed. Immune checkpoint inhibition has not shown activity in various phase III trials and intra- as well as intertumoral expression of programmed
T N Seyfried et al.
Molecular and chemical neuropathology, 17(2), 147-167 (1992-10-01)
The ganglioside composition of seven experimental brain tumors was examined in C57BL/6J mice. The tumors were produced from 20-methylcholanthrene (20-MC) implantation into either the cerebrum or cerebellum and were maintained in serial transplants through many generations. The tumors studied were
Hyung-Seok Kim et al.
Cancer research, 80(9), 1833-1845 (2020-02-26)
T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing molecule 3 (TIM-3), a potential immunotherapeutic target for cancer, has been shown to display diverse characteristics in a context-dependent manner. Thus, it would be useful to delineate the precise functional features of TIM-3 in a
Emanuela Binello et al.
Journal of Cancer, 3, 166-174 (2012-04-20)
Evidence has pointed to brain tumor stem cells (BTSC) as culprits behind human high-grade glioma (hHGG) resistance to standard therapy. Pre-clinical rodent models are the mainstay for testing of new therapeutic strategies. The typical model involves the intracranial injection of
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