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MR-121

Sigma-Aldrich

EmbryoMax® KSOM Mäuseembryo-Medien

(1X), Liquid, with 1/2 Amino Acids & Phenol Red

Synonym(e):

K+ Simplex Optimised Medium (KSOM), KSOM Media

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352207
eCl@ss:
32160801
NACRES:
NA.75

Qualitätsniveau

Form

liquid

Hersteller/Markenname

Specialty Media
EmbryoMax®

Methode(n)

cell culture | embryo: suitable
cell culture | stem cell: suitable

Aufnahme

sample type: mouse embryo(s)

Anwendung

EmbryoMax® KSOM Mäuseembryo-Medien werden zur Sammlung von Mäuseembryos eingesetzt.

Lagerung und Haltbarkeit

Kann bei -20 °C bis zum Verfallsdatum auf der Flasche aufbewahrt werden.
Einmal aufgetaut, sollte das Produkt innerhalb von 2 Wochen verwendet werden.

Hinweis: Unser EmbryoMax flüssiges Mäuseembryo-Medium wird alle zwei Monate hergestellt. Für die regelmäßige Verwendung empfehlen wir einen Dauerauftrag, um Lieferrückstände zu vermeiden.

Rechtliche Hinweise

EmbryoMax is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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The Journal of biological chemistry, 282(2), 1109-1118 (2006-11-17)
l(2)dtl (lethal (2) denticleless), is an embryonic lethal homozygous mutation initially identified in Drosophila melanogaster that produces embryos that lack ventral denticle belts. In addition to nucleotide sequence, bioinformatic analysis has revealed a conservation of critical functional motifs among the
Christiana Kyvelidou et al.
Journal of structural biology, 176(3), 379-386 (2011-10-04)
Embryo patterning is subject to intense investigation. So far only large, microscopically obvious structures like polar body, cleavage furrow, pro-nucleus shape can be evaluated in the intact embryo. Using non-linear microscopic techniques, the present work describes new methodologies to evaluate
A potential use of embryonic stem cell medium for the in vitro culture of preimplantation embryos.
Gelber K. et al.
Journal of Assisted Reproduction and Genetics null
Hiroyuki Hirai et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 29(9), 1349-1361 (2011-07-07)
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) can be created by reprogramming differentiated cells through introduction of defined genes, most commonly Oct4, Sox2, Klf4, and c-Myc (OSKM). However, this process is slow and extremely inefficient. Here, we demonstrate radical acceleration of iPSC
Dae-In Ha et al.
Experimental & molecular medicine, 52(11), 1823-1830 (2020-11-10)
The CRISPR-Cas12a system has been developed to harness highly specific genome editing in eukaryotic cells. Given the relatively small sizes of Cas12a genes, the system has been suggested to be most applicable to gene therapy using AAV vector delivery. Previously

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