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MABT901

Sigma-Aldrich

Anti-Connexin-43-Antikörper, C-terminaler Antikörper, Klon P4G9

clone P4G9, from mouse

Synonym(e):

Gap junction alpha-1 protein, CX43, Gap junction 43 kDa heart protein

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

P4G9, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse, human, rat

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

guinea pig (based on 100% sequence homology), canine (based on 100% sequence homology), rabbit (based on 100% sequence homology), hamster (based on 100% sequence homology), porcine (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), rhesus monkey (based on 100% sequence homology)

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable

Isotyp

IgG2aκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

bovine ... Gja1(281193)
dog ... Gja1(403418)
guinea pig ... Gja1(100379273)
human ... GJA1(2697)
mouse ... Gja1(14609)
rabbit ... Gja1(100008935)
rat ... Gja1(24392)
rhesus monkey ... Gja1(714344)

Allgemeine Beschreibung

Gap Junction Alpha-1 Protein (UniProt: P08050; auch bekannt als Connexin-43, CX43, Gap Junction 43 kDa Herzprotein) wird durch das Gen Gja1 (auch bekannt als Cxn-43) (Gen-ID: 24392) bei Ratten kodiert. Die Gap Junction-Kanäle sind Dodecamere von Transmembranproteinen der Connexin-Familie. Connexine haben in der Regel eine kurze Halbwertszeit (1,5–5 Std.), und diese kurze Halbwertszeit ist ein Schlüsselelement der Kupplungsregulation, da sie sehr dynamische und akute Veränderungen der Gap-Junction-Regulation und der Gap-Junction-Kommunikation ermöglicht. In Kardiomyozyten wurden drei Arten von Connexinen identifiziert: Connexin-40, -43 und -45. Jedes dieser Connexine bildet Kanäle mit einzigartigen und spezifischen elektrophysiologischen Eigenschaften. Connexin-43 ist ein Multipass-Membranprotein und das am weitesten verbreitete Connexin mit einem weit verbreiteten Gewebeexpressionsmuster. Connexin-43 kann an mehreren Stellen phosphoryliert werden, und es hat sich gezeigt, dass die Phosphorylierung die Kinetik seines Transports, seiner Bildung, seines Gatings und seines Umsatzes auf eine zellzyklusspezifische Weise reguliert. Es wird berichtet, dass die Phosphorylierung an Ser325, Ser328 und Ser330 durch die Caseinkinase I den Aufbau der Gap Junctions moduliert, während die Phosphorylierung von Ser368 durch die Isoform Proteinkinase C gamma zum Abbau der Gap-Junction-Plaques und zur Hemmung der Gap-Junction-Aktivität führt. Es hat sich gezeigt, dass Connexin-43 während der Ischämie des Herzmuskels dephosphoryliert wird, wodurch Gap Junctions geöffnet werden können und die Ausbreitung der Ischämieschäden gefördert wird. In den glatten Muskelzellen der Blase zeigt Connexin-43 einen zirkadianen Zyklus mit niedrigen Werten während der Schlafphase.

Spezifität

Klon P4G9 weist spezifisch Connexin-43 beim Menschen und bei Rattenherzen nach. Er zielt auf ein Epitop innerhalb von 23 Aminosäuren des C-terminalen Endes ab.

Immunogen

Epitop: C-Terminus
KLH-konjugiertes lineares Peptid, das 23 Aminosäuren aus der C-terminalen Region von Connexin-43 der Ratte entspricht.

Anwendung

Dieser monoklonale Anti-Connexin-43-Maus-Antikörper (C-terminal, Klon P4G9, Katalog-Nr. MABT901) wurde für die Verwendung in Immunzytochemie, Immunfluoreszenz, Immunhistochemie (Paraffin) und Immunpräzipitation zum Nachweis von Connexin 43 getestet.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Immunhistochemische Analyse: Mit einer 1:50-Verdünnung einer repräsentativen Charge wurde Connexin-43 in Rattenherzgewebe nachgewiesen.

Immunfluoreszenz-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Connexin-43 in NRK-Zellen nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Joell Solan vom Paul Lampe Lab am Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA).

Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Connexin-43 in Immunpräzipitationsanwendungen nachgewiesen (Sosinsky, G.E., et. al. (2007). Biochem J. 408(3):375–85).

Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Connexin-43 in immunzytochemischen Anwendungen nachgewiesen (Norris, R.P., et. al. (2008). Development. 135(19):3229–38).

Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Connexin-43 in immunzytochemischen Anwendungen nachgewiesen (Churko, J.M., et. al. (2010). Biochem J. 429(3):473–83).

Qualität

Mittels Immunhistochemie in humanem Herzgewebe beurteilt.

Immunhistochemische Analyse: Mit einer 1:50-Verdünnung dieses Antikörpers wurde Connexin-43 in humanem Herzgewebe nachgewiesen.

Zielbeschreibung

43,03 kDa berechnet.

Physikalische Form

Aufgereinigter monoklonaler Maus-IgG2a-Antikörper in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1


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Jessica L Moore et al.
The Journal of cell biology, 222(7) (2023-04-27)
Skin homeostasis is maintained by stem cells, which must communicate to balance their regenerative behaviors. Yet, how adult stem cells signal across regenerative tissue remains unknown due to challenges in studying signaling dynamics in live mice. We combined live imaging

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