MAB810X
Anti-Cytomegalovirus-Antikörper, Klon 8B1.2, Alexa Fluor™ 488 (ASR)
clone 8B1.2, Chemicon®, from mouse
Synonym(e):
CMV
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Konjugat
ALEXA FLUOR™ 488
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
8B1.2, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunofluorescence: suitable
Isotyp
IgG2a
Versandbedingung
wet ice
Allgemeine Beschreibung
Humanes Cytomegalovirus (HCMV) ist ein universelles humanes Pathogen, das zur Herpes-Adenovirus-Familie gehört. Der virale Lebenszyklus dauert etwa 72 Stunden. Nach der anfänglichen Fusion der Virushülle mit der Plasmamembran der Zelle wird der Viruspartikel in das Zytoplasma freigesetzt und geht innerhalb von Minuten in den Zellkern über. Über den aktiven Transport durch die Kernpore erlangt das Kapsid Zutritt und die Virus-DNA wird abgelagert. Anschließend tritt die virale Genexpression auf zeitlich regulierte Weise auf. Zuerst erfolgt die Expression der Immediate Early Genes, gefolgt von den frühen Genen und anschließend, nach der Virusreplikation, die späten Gene. Alle Immediate Early Proteins sind Transaktivatoren. Davon sind IE1-72 und IE2-86 am besten charakterisiert. Diese Gene regulieren die Expression von Faktoren, die für die Virusreplikation erforderlich sind.
Spezifität
Reagiert mit einem nichtstrukturellen Immediate Early Antigen mit 68–72 kDa. Eine Stunde nach der Infektion kann nachgewiesen werden, dass dieses Antigen ein intranukleäres Färbungsmuster aufweist. Diese Färbung erreicht ihren Höhepunkt nach 10–12 Stunden. Dieses Antigen bleibt bestehen und kann im ganzen CMV-Infektionszyklus nachgewiesen werden.
Immunogen
Affinitätsgereinigtes Immediate Early Antigen aus MRC-5-Zellen, die mit CMV AD 169 (ATCC) infiziert wurden.
Anwendung
Anti-Cytomegalovirus-Antikörper, Klon 8B1.2, Alexa Fluor 488 (ASR) ist ein Antikörper gegen Cytomegalovirus zur Verwendung in IF.
Forschungskategorie
Infektionskrankheiten
Infektionskrankheiten
Forschungsunterkategorie
Infektionskrankheiten – viral
Infektionskrankheiten – viral
Immunfluoreszenz
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Anwender bestimmt werden.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Anwender bestimmt werden.
Physikalische Form
Aufgereinigtes, an Alexa 488 konjugiertes Immunglobulin. Flüssigkeit in 0,02 mol/l PB mit 0,25 mol/l NaCl, pH-Wert 7,6. Enthält 0,1 % Natriumazid.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum bis zu 12 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Alexa Fluor™ ist eine eingetragene Marke von Molecular Probes, Inc.
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
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Jinxiang Yuan et al.
Journal of virology, 89(24), 12284-12298 (2015-10-02)
Triggers and regulatory pathways that effectively link human cytomegalovirus (HCMV) major immediate early (MIE) latent-lytic switch activation with progeny production are incompletely understood. In the quiescently infected human NTera2 cell model of primitive neural stem cells, we found that costimulation
Mai Vo et al.
Microorganisms, 8(4) (2020-04-30)
Despite displaying broad tropism in vivo, human cytomegalovirus (CMV) contained in bodily fluids replicates inefficiently in most cultured cell types except fibroblasts. As propagation in fibroblasts leads to the accumulation of genomic changes, a number of strains were generated by
Giada Frascaroli et al.
Frontiers in immunology, 9, 1129-1129 (2018-06-12)
Human cytomegalovirus (HCMV) persistently infects 40-90% of the human population but in the face of a normal immune system, viral spread and dissemination are efficiently controlled thus preventing clinically signs and disease. HCMV-infected hosts produce a remarkably large amount of
Boris Bogdanow et al.
Nature microbiology, 8(9), 1732-1747 (2023-08-08)
Herpesviruses assemble large enveloped particles that are difficult to characterize structurally due to their size, fragility and complex multilayered proteome with partially amorphous nature. Here we used crosslinking mass spectrometry and quantitative proteomics to derive a spatially resolved interactome map
Ramona Businger et al.
mBio, 12(4), e0177021-e0177021 (2021-08-18)
The plasma membrane (PM) must be overcome by viruses during entry and release. Furthermore, the PM represents the cellular communication compartment and the immune system interface. Hence, viruses have evolved sophisticated strategies to remodel the PM, for instance to avoid
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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