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MAB424

Sigma-Aldrich

Anti-PCNA-Antikörper, Klon PC10

clone PC10, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

Proliferating Cell Nuclear Antigen, DNA Polymerase delta Processivity Factor

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

PC10, monoclonal

Speziesreaktivität

vertebrates, invertebrates

Verpackung

antibody small pack of 25 μg

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2a

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... PCNA(5111)

Allgemeine Beschreibung

Das proliferierende Zellkernantigen (PCNA) ist ein 36-kDa-Molekül, das zwischen den Spezies stark konserviert ist. PCNA wurde erstmals als Antigen für eine Subpopulation von Autoantikörpern bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes identifiziert (Miyachi, 1978; Takasaki, 1984; Ogata, 1987). Inzwischen wurde festgestellt, dass PCNA als Kofaktor für die DNA-Polymerase-Delta in der S-Phase sowie während der DNA-Synthese im Zusammenhang mit Mechanismen der DNA-Schadensbehebung dient (Tan, 1987; Bravo, 1987). Die zeitliche Spezifität der PCNA-Expression macht sie zu einem idealen Marker für die Zellproliferation. PCNA beginnt in der G1-Phase des Zellzyklus zu akkumulieren, ist in der S-Phase am stärksten vorhanden und nimmt in der G2/M-Phase ab (Kurki, 1988). Da die Halbwertszeit von PCNA mehr als 20 Stunden beträgt, könnte es möglich sein, das Protein in nicht zyklischen Zellen nachzuweisen.

Spezifität

Klon PC10 erkennt PCNA von allen getesteten Wirbeltier- und Insektenspezies und wurde zur Identifizierung von transformierten Zellen (Kurki, 1988), proliferierenden Zellen in soliden Tumoren (Smetana, 1983) und Blastenzellen bei Leukämiepatienten (Takasaki, 1984) verwendet. Die Immunhistochemie mit dem Klon PC10 wurde zur Untersuchung der PCNA-Expression in Paraffinschnitten von normalem Gewebe und lymphoiden Neoplasmen verwendet (Hall, 1990). In proliferierenden Zellen ist das PCNA-Färbemuster überwiegend nuklear. In Western-Blot weist der Antikörper ein Polypeptid nach, das bei 36 kDa mit einem isoelektrischen Punkt von 4,8 migriert.

Immunogen

PCNA der Ratte, hergestellt im Protein-A-Vektor pR1T2T.

Anwendung

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Verwenden Sie zum Nachweis von PCNA (auch bezeichnet als Proliferating-Cell-Nuclear-Antigen und DNA-Polymerase-delta-Prozessivitätsfaktor) den Anti-PCNA-Antikörper (Klon PC10; monoklonaler Maus-Antikörper), der in ELISA, FC, IHC(P), IP und WB validiert wurde.
Western Blot: 1:250–1:1.000. Zellkernextrakte werden gegenüber Ganzzellproteinextrakten bevorzugt.

Immunhistochemie: 1:20–1:200. Nur für in Paraffin eingebettete Gewebeschnitte empfohlen. Kann für Substanzen verwendet werden, die in einer Vielzahl von Fixiermitteln fixiert wurden, darunter Formalin (gepuffert und ungepuffert), Methacarn und Reagenzien von Bouin. Der Zeitpunkt der Fixierung kann die Intensität der PCNA-Immunreaktivität deutlich beeinflussen. Die Färbung wird reduziert (und kann sogar ganz verschwinden), wenn die Schnitte auf Glasobjektträger gebrannt werden. Lufttrocknung über Nacht auf mit Poly-L-Lysin beschichteten Objektträgern wird empfohlen. Es wird eine 60-minütige Inkubation bei 25 °C mit der Standard-ABC-Technik empfohlen.

Immunpräzipitation

Indirekte Durchflusszytometrie

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Qualität

Getestet

Zielbeschreibung

36 kDa

Physikalische Form

Durch Protein A aufgereinigtes Maus-Immunglobulin in PBS mit 0,1 % Natriumazid als Konservierungsmittel.
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Versanddatum 1 Jahr haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Nieren der Ratte, Tonsillen des Menschen, Lymphknotengewebe

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Monica Sanden et al.
BMC physiology, 9, 3-3 (2009-03-25)
The aim of the study was to examine the intestinal cellular localization of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and cytochrome P450 A1 (CYP1A) expression in Atlantic salmon Salmo salar L. exposed to a model toxicant. The stress response was induced
María P Ibañez Rodriguez et al.
PloS one, 11(11), e0167063-e0167063 (2016-11-20)
The adult pineal gland is composed of pinealocytes, astrocytes, microglia, and other interstitial cells that have been described in detail. However, factors that contribute to pineal development have not been fully elucidated, nor have pineal cell lineages been well characterized.
Limei Piao et al.
Journal of the American Heart Association, 6(10) (2017-10-01)
Exposure to psychosocial stress is a risk factor for cardiovascular disease, including vascular aging and regeneration. Given that dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) regulates several intracellular signaling pathways associated with the glucagon-like peptide-1 (GLP-1) metabolism, we investigated the role of DPP4/GLP-1 axis
Marc Audebert et al.
The Journal of biological chemistry, 279(53), 55117-55126 (2004-10-23)
The efficient repair of DNA double-strand breaks (DSBs) is critical for the maintenance of genomic integrity. In mammalian cells, the nonhomologous end-joining process that represents the predominant repair pathway relies on the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) and the XRCC4-DNA ligase
Stepwise activation of the ATR signaling pathway upon increasing replication stress impacts fragile site integrity.
Koundrioukoff, S; Carignon, S; Techer, H; Letessier, A; Brison, O; Debatisse, M
PLoS Genetics null

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