MAB2030
Anti-CSPG4 Antibody
CHEMICON®, mouse monoclonal, BE-123
Synonym(e):
Anti-CSPG4A, Anti-HMW-MAA, Anti-MCSP, Anti-MCSPG, Anti-MEL-CSPG, Anti-MSK16, Anti-NG2
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Produktbezeichnung
Anti-Chondroitin-4-Sulfat-Antikörper, Klon BE-123, ascites fluid, clone BE-123, Chemicon®
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
ascites fluid
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
BE-123, monoclonal
Speziesreaktivität
human, canine, rat, sheep, bovine, mouse
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
ELISA: suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... CSPG4(1464)
Spezifität
Reagiert sowohl mit Chondroitinase-ABC-verdauten Knorpelproteoglykanen der Maus (fötal und adult) als auch des Menschen (fötal und adult). Chondroitin-4-Sulfat-Disaccharide hemmen erfolgreich die Bindung des monoklonalen Antikörpers an Proteoglykane. Keine Reaktion mit nativen Proteoglykanen oder mit Proteoglykanen, die entweder mit Chondroitinase AC oder testikulärer Hyaluronidase verdaut wurden.
Immunogen
Proteoglykan der Maus.
Anwendung
Anti-Chondroitin-4-Sulfat-Antikörper, Klon BE-123, weist den Gehalt an Chondroitin-4-Sulfat nach und wurde für die Verwendung in ELISA, RIA und WB veröffentlicht und validiert.
ELISA bei 1:400–1:3.200.
RIA bei 1:50–1:6.400.
Immunhistochemie: Dieser Antikörper reagiert nur mit verdautem Material. Fixiertes Gewebe muss mit Chondroitinase ABC (Sigma) verdaut werden.
Für IHC sollte die Referenz 23757342 angegeben werden. (Reine, TM., et al., PubMed ID: 23757342)
Western Blot: 1:1000–1:4000 unter Verwendung der ECL-Nachweismethode. Die Behandlung der Lysatprobe mit Chondroitinase ABC ist hilfreich.
In einem beliebigen Alkalipuffer, z. B. Tris oder Acetat (50 mmol/l oder 100 mmol/l) pH 7,4–7,6. Stellen Sie eine Stammlösung her, indem Sie ein Fläschchen Sigma Chondroitinase A, B, C, (5 Einheiten/Fläschchen) in 100 µl verdünnen. Für den Gebrauch die Stammlösung 10-fach mit dem Puffer Ihrer Wahl verdünnen. Im Verhältnis von 50–100 mg Proteoglykan pro 5 Einheiten Enzym verwenden. Bei fixierten Zellen mit Tris-Acetat verdünnen und bei nicht fixierten Zellen 10- bis 25-fach in DMEM verdünnen.
Poole, C.A., et al., J. Histochem. Cytochem. 1991. 39:1175-1187.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
RIA bei 1:50–1:6.400.
Immunhistochemie: Dieser Antikörper reagiert nur mit verdautem Material. Fixiertes Gewebe muss mit Chondroitinase ABC (Sigma) verdaut werden.
Für IHC sollte die Referenz 23757342 angegeben werden. (Reine, TM., et al., PubMed ID: 23757342)
Western Blot: 1:1000–1:4000 unter Verwendung der ECL-Nachweismethode. Die Behandlung der Lysatprobe mit Chondroitinase ABC ist hilfreich.
In einem beliebigen Alkalipuffer, z. B. Tris oder Acetat (50 mmol/l oder 100 mmol/l) pH 7,4–7,6. Stellen Sie eine Stammlösung her, indem Sie ein Fläschchen Sigma Chondroitinase A, B, C, (5 Einheiten/Fläschchen) in 100 µl verdünnen. Für den Gebrauch die Stammlösung 10-fach mit dem Puffer Ihrer Wahl verdünnen. Im Verhältnis von 50–100 mg Proteoglykan pro 5 Einheiten Enzym verwenden. Bei fixierten Zellen mit Tris-Acetat verdünnen und bei nicht fixierten Zellen 10- bis 25-fach in DMEM verdünnen.
Poole, C.A., et al., J. Histochem. Cytochem. 1991. 39:1175-1187.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
EZM-Proteine
EZM-Proteine
Physikalische Form
Aszitesflüssigkeit ohne Konservierungsmittel.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 12 Monate ab Empfangsdatum haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Myriam Baratin et al.
PloS one, 2(2), e228-e228 (2007-02-22)
Host innate immunity contributes to malaria clinical outcome by providing protective inflammatory cytokines such as interferon-gamma, and by shaping the adaptive immune response. Plasmodium falciparum (Pf) is the etiologic agent of the most severe forms of human malaria. Natural Killer
M Schnabel et al.
Osteoarthritis and cartilage, 10(1), 62-70 (2002-02-14)
The aim of the present study was the investigation of differential gene expression in primary human articular chondrocytes (HACs) and in cultivated cells derived from HACs. Primary human articular chondrocytes (HACs) isolated from non-arthritic human articular cartilage and monolayer cultures
E Ortega-Barria et al.
The Journal of biological chemistry, 274(3), 1267-1276 (1999-01-09)
Toxoplasma gondii is one of the most widespread parasites of humans and animals. The parasite has a remarkable ability to invade a broad range of cells within its mammalian hosts by mechanisms that are poorly understood at the molecular level.
Perineuronal Net Protein Neurocan Inhibits NCAM/EphA3 Repellent Signaling in GABAergic Interneurons.
Chelsea S Sullivan et al.
Scientific reports, 8(1), 6143-6143 (2018-04-20)
Perineuronal nets (PNNs) are implicated in closure of critical periods of synaptic plasticity in the brain, but the molecular mechanisms by which PNNs regulate synapse development are obscure. A receptor complex of NCAM and EphA3 mediates postnatal remodeling of inhibitory
Chondroitinase applied to peripheral nerve repair averts retrograde axonal regeneration.
Graham, JB; Neubauer, D; Xue, QS; Muir, D
Experimental neurology null
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