ABS97
Anti-KEAP1-Antikörper
from rabbit, purified by affinity chromatography
Synonym(e):
Cytosolic inhibitor of Nrf2, Kelch-like protein 19, INrf2
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
affinity chromatography
Speziesreaktivität
mouse, human, rat
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... KEAP1(9817)
Allgemeine Beschreibung
Die antioxidative Abwehr wird bekanntermaßen durch verschiedene Mechanismen reguliert, darunter die Nutzung des Nuklearfaktor-Erythroid 2-verwandten Faktors 2 (Nrf2). Unter normalen physiologischen Bedingungen ist Nrf2 an das Kelch-ähnliche ECH-assoziierte Protein 1 (Keap1), einen zytoplasmischen Repressor, gebunden. Keap1 fungiert auch als Substratadapter für die Cullin3-abhängige Ubiquitinligase und ist für den Abbau von Proteosomen zudem auf Nrf2 gerichtet. Die Keap1-Funktion als Substratadapter wird bei physiologischem Stress deaktiviert. Bei derartigen Bedingungen dringen mehrere oxidative und elektrophile Stimuli, wie ROS, Diethylmalonat und bestimmte aus der Nrf2-Akkumulation resultierende Krankheitsprozesse in den Kern ein und aktivieren die Expression von ausgewählten Antioxidansgenen. Derartige Gene fördern die Detoxifizierung von ROS und anderen schädlichen Molekülen, die zur Karzinogenese beitragen.
Spezifität
Dieser Antikörper erkennt den Kelch-3-Region von KEAP1.
Immunogen
An KLH konjugiertes lineares Peptid, das der Kelch-3-Region von menschlichem KEAP1 entspricht.
Epitop: Kelch-3-Region
Anwendung
Der Anti-KEAP1-Antikörper weist den KEAP1-Gehalt nach und wurde für die Verwendung in WB und IC in Publikationen beschrieben und validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Epigenetik und Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Allgemeine posttranslationale Modifikation
Allgemeine posttranslationale Modifikation
Immunzytochemische Analyse: Mit 2 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde KEAP1 in A431- und HeLa-Zellen nachgewiesen.
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot in HeLa-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: Mit 1 µg/ml dieses Antikörpers wurde KEAP1 in 10 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit 1 µg/ml dieses Antikörpers wurde KEAP1 in 10 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.
Zielbeschreibung
~ 60–70 kDa gemessen.
In manchen Zelllysaten kann ein Dublett auftreten.
In manchen Zelllysaten kann ein Dublett auftreten.
Physikalische Form
Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
HeLa-Zelllysat
HeLa-Zelllysat
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Xue Han et al.
Oxidative medicine and cellular longevity, 2016, 9303606-9303606 (2016-07-05)
Oxidative stress plays a critical role in the pathogenesis of intestinal ischemia reperfusion (IIR) injury. Enhancement in endogenous Lipoxin A4 (LXA4), a potent antioxidant and mediator, is associated with attenuation of IIR. However, the effects of LXA4 on IIR injury
Ru-Jeng Teng et al.
Free radical biology & medicine, 166, 73-89 (2021-02-20)
Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is caused primarily by oxidative stress and inflammation. To induce BPD, neonatal rat pups were raised in hyperoxic (>90% O2) environments from day one (P1) until day ten (P10) and treated with N-acetyl-lysyltyrosylcysteine amide (KYC). In vivo
Eunhye Kim et al.
The Journal of reproduction and development, 63(6), 581-590 (2017-10-11)
Compared with the in vivo environment, porcine in vitro embryo-culture systems are suboptimal, as they induce oxidative stress via the accumulation of reactive oxygen species (ROS). High ROS levels during early embryonic development cause negative effects, such as apoptosis. In
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