AB907
Anti-Desmin-Antikörper
serum, Chemicon®
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
serum
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
mouse, bovine, chicken, human
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... DES(1674)
Spezifität
Desmin. Reagiert spezifisch mit Desmin in kultivierten Zellen oder Gewebepräparaten von Huhn, Mensch, Rind und Maus. AB907 färbt im Immunoblot spezifisch die breite Desminbande bei einem Molekulargewicht von 50–55 kD.
Immunogen
Aufgereinigtes Desmin aus dem Muskelmagen des Huhns, isoliert mittels modifiziertem Verfahren nach Geisler et al. [J. Biol Chem. (1980). 111:425-433].
Anwendung
Der Anti-Desmin-Antikörper ist ein Antikörper gegen Desmin zur Verwendung in WB und IH(P).
Forschungskategorie
Zellstruktur
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
Zytoskelett
Zytoskelett
Indirekte Immunfluoreszenz an formalinfixierten, paraffineingebetteten Schnitten menschlicher Darmschnitte: 1:10–1:20.
Immunblotting
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Immunblotting
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Verlinkung
Ersetzt: 04-585
Physikalische Form
Kaninchen-Antiserum. Flüssigkeit mit 0,1 % Natriumazid als Konservierungsmittel.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 12 Monate haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
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Yee Kit Tai et al.
Cells, 13(5) (2024-03-13)
Briefly (10 min) exposing C2C12 myotubes to low amplitude (1.5 mT) pulsed electromagnetic fields (PEMFs) generated a conditioned media (pCM) that was capable of mitigating breast cancer cell growth, migration, and invasiveness in vitro, whereas the conditioned media harvested from
Federica Maione et al.
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Angiogenesis, the formation of neo-vessels, is one of the most important hallmarks of cancer. Tumor vasculature presents structural abnormalities such as dilatation of vessel diameter and hyper-branched and twisted pattern. A promising strategy in anticancer therapy to overcome the resistance
Richard L Benton et al.
The Journal of comparative neurology, 507(1), 1031-1052 (2007-12-20)
After traumatic spinal cord injury (SCI), disruption and plasticity of the microvasculature within injured spinal tissue contribute to the pathological cascades associated with the evolution of both primary and secondary injury. Conversely, preserved vascular function most likely results in tissue
Witold W Kilarski et al.
Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 85(5), 643-654 (2005-02-22)
Migration, proliferation and invasive growth of myofibroblasts are key cellular events during formation of granulation tissue in situations of wound healing, arteriosclerosis and tumor growth. To study the invasive phenotype of myofibroblasts, we established an assay where arterial tissue from
G P Sui et al.
BJU international, 90(1), 118-129 (2002-06-26)
To determine whether suburothelial interstitial cells of the human bladder express gap junctions, and if so, to establish their extent and composition, using immunocytochemistry, confocal microscopy and electron microscopy. Bladder tissue was obtained at cystectomy; the tissue was: (i) frozen
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