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AB1930

Sigma-Aldrich

Anti-Integrin-AlphaV-Antikörper, CT, intrazellulär

serum, Chemicon®

Synonym(e):

CD51

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

chicken, hamster, horse, goat, pig, equine, mouse, human, sheep

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

rat

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... ITGAV(3685)

Allgemeine Beschreibung

Die Integrin-Familie von Zelladhäsionsrezeptoren besteht aus mindestens 19 membranassoziierten Heterodimeren, die aus Alpha- und Beta-Untereinheiten bestehen, die auf nichtkovalente Weise assoziieren. Bisher wurden 16 verschiedene Alpha-Untereinheiten und 8 verschiedene Beta-Untereinheiten identifiziert. Die Struktur und funktionelle Vielseitigkeit der Integrin-Familie basieren auf den Paarbildungsfähigkeiten der einzelnen alpha- und beta-Untereinheiten. Der Schlüssel zu diesen molekularen Wechselwirkungen zwischen den Integrinrezeptoren und ihren jeweiligen Liganden ist die Erkennung der Arg-Gly-Asp (RGD)-Sequenz, die in den Bestandteilen der extrazellulären Matrix von Fibronektin, Vitronektin, Kollagen, Fibrinogen und Von-Willebrand-Faktor vorliegen (Cheresh, 1991). Die Beteiligung von Integrinen an der vaskulären Proliferation, Adhäsion und Wundheilung ist gut dokumentiert. Integrin-AlphaV ist ein Typ-I-Membranglykoprotein ohne insertierte Domäne (I-Domäne). Das AlphaV-Protein wird posttranslational in eine schwere und eine leichte Kette gespalten, die auf der Zelloberfläche als Disulfid-verknüpftes Polypeptid exprimiert werden.

Spezifität

Integrin-AlphaV. Spezifität ermittelt mittels Immunpräzipitation aus einem Detergensextrakt von mit 35S-Methonin markierten Endothelzellen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit den Integrin-Untereinheiten alpha1, alpha2, alpha3, alpha4 oder alpha6 festgestellt. Das reife AlphaV-Protein (150 kDa) besteht aus einer schweren (125 kDa) und einer leichten (25 kDa) Kette, die über eine Disulfidbindung verknüpft sind und von einem proteolytisch gespaltenen Vorläufer stammen (Suzuki, 1987). Das vom Antikörper erkannte Epitop befindet sich am COOH-terminalen Teil der leichten Kette. Im Western Blot unter reduzierenden Bedingungen weist der Antikörper zwei Hauptbanden bei etwa 25 und 27 kDa nach, die der leichten Kette entsprechen. Die geringfügigen Größenunterschiede der leichten Ketten sind vermutlich auf die proteolytische Spaltung an zwei alternativen Stellen des Vorläufers zurückzuführen. Ähnliche Stellen wurden für alpha6, alpha3 und alphalIbeta gemeldet (Hogervorst, 1991).

Immunogen

Epitop: C-Terminus, intrazellulär
Synthetisches Peptid, abgeleitet von der COOH-terminalen Sequenz (zytoplasmatische Domäne) der menschlichen AlphaV-Integrin-Untereinheit (SwissProt Accession P06756, Aminosäuren 1022–1034).

Anwendung

Der Anti-Integrin-AlphaV-Antikörper, C-Terminus, intrazellulär, weist den Integrin-AlphaV-Gehalt nach und wurde zur Verwendung in ELISA, IH, IP, RIA und WB publiziert und validiert.
ELISA/RIA:
Eine 1:1.000-Verdünnung einer früheren Charge wurde in ELISA/RIA verwendet:

Immunpräzipitation:
5 μl einer früheren Charge dieses Antikörpers reichen aus, um alphaV/beta1 aus 5 × 10⁶ Zellen zu präzipitieren.

Immunhistochemie:
Für die Immunhistochemie wurde eine 1:1.000-Verdünnung aus einer früheren Charge verwendet. (Nur empfohlen für die Verwendung an acetonfixiertem Gewebe.)

Western-Blots: 1:5000.
Der Antikörper erkennt eine einzelne Bande bei etwa 150 kDa, wenn das Protein zwar denaturiert, aber nicht reduziert ist (Hirsch, 1994). Unter reduzierenden Bedingungen erkennt dieser Antikörper zwei Hauptbanden von 25 und 27 kDa und, in geringerem Maße, die 150-kDa-Bande in voller Länge.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
Integrine

Qualität

Routinemäßig mittels Western Blot an C6-Lysaten beurteilt.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:500-Verdünnung dieser Charge wies die leichte INTEGRIN-AV-Kette in 10 μg C6-Lysaten nach.

Zielbeschreibung

130 kDa; 25 und 27 kDa (reduzierende Bedingungen)

Physikalische Form

Nicht aufgereinigt
Reines Kaninchen-Antiserum in Flüssigkeit mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

In unverdünnten Aliquoten bei -20 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Handhabungsempfehlungen:
Zentrifugieren Sie das Fläschchen und mischen Sie die Lösung vorsichtig nach dem Erhalt und vor dem Entfernen der Kappe. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
HT-29-Kolonkarzinomzellen

C6-Lysate.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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10 - Combustible liquids

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Mary Ann Stepp et al.
Experimental cell research, 316(14), 2322-2339 (2010-06-29)
Corneal scarring is a major cause of blindness worldwide and can result from the deposition of abnormal amounts of collagen fibers lacking the correct size and spacing required to produce a clear cornea. Collagen fiber formation requires a preformed fibronectin
Small molecule proprotein convertase inhibitors for inhibition of embryo implantation.
Ho, H; Singh, H; Heng, S; Nero, TL; Paule, S; Parker, MW; Johnson, AT; Jiao, GS; Nie, G
Testing null
Collagen VI is a basement membrane component that regulates epithelial cell-fibronectin interactions.
Groulx, JF; Gagne, D; Benoit, YD; Martel, D; Basora, N; Beaulieu, JF
Matrix Biology null
Yoshiyuki Kobayashi et al.
Molecular vision, 22, 436-445 (2016-05-18)
We previously demonstrated that tenascin-C was highly expressed in the fibrovascular membranes (FVMs) of patients with proliferative diabetic retinopathy (PDR). However, its role in the pathogenesis of FVMs has not been determined. The purpose of this study was to investigate
Vineet Gupta et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 180(3), 1713-1718 (2008-01-23)
Formation of the integrin alphabeta heterodimer is essential for cell surface expression and function. At the core of the alphabeta interface is a conserved Arg/Lys "finger" from the beta-subunit that inserts into a cup-like "cage" formed of two layers of

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