AB1589P
Anti-Adenosin-A2b-Rezeptor-Antikörper
Chemicon®, from rabbit
Synonym(e):
A2b Receptor Antibody, Adenosine A2b Antibody, Anti-Adenosine Receptor
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
affinity chromatography
Speziesreaktivität
rat, human, mouse
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... ADORA2B(136)
Spezifität
Adenosin-A2b-Rezeptor. Erkennt eine Bande bei ca. 50–52 kDa in verschiedenen Geweben von Ratte, Maus und Mensch (Thymusdrüse, Plazenta, Kolon und Dünndarm). Der Antikörper erkennt außerdem die 35-kDa-Bande in Dünndarmgewebe. In Skelett- oder Herzmuskulatur wurden keine Banden detektiert.
Immunogen
Aminosäuresequenz entsprechend der 2. extrazellulären Domäne (16 Aminosäuren) des A2bR-Gens im menschlichen Gehirn (Pierce et al. 1992; Tucker & Linden 1993).
Anwendung
Dieser Anti-Adenosin-2b-Rezeptor-Antikörper ist zur Verwendung in ELISA, IC, IH und WB für den Nachweis des Adenosin-2b-Rezeptors validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurotransmitter & Rezeptoren
Biorhythmus & Schlaf
Neurotransmitter & Rezeptoren
Biorhythmus & Schlaf
Immunhistochemie: 10–50 μg/ml an gefrorenen und formalinfixierten Gewebeschnitten. Der Rezeptor war lokalisiert in Epithelzellen der Krypten, in Synzytiotrophoblastenzellen der menschlichen Plazenta und in Zellen der humanen Kolon-Adenokarzinom-Zelllinie T-84.
Western Blot: 1–10 μg/ml (Chemilumineszenz-Methode), 40–100 μg Membranproteine/Bahn von striatalen Membranen. Unter Umständen sind höhere Konzentrationen des Antikörpers erforderlich, falls ein kolorimetrischer Nachweis oder ein Antikörper-Verdünnungsmittel auf Milchbasis verwendet werden.
Immunzytochemie: Caufield, 2003. Leichte Fixierung für 5–10 Minuten mit 2 % PFA – lange Fixierungen verringern die Intensität der Färbung.
ELISA: 1:10.000–1:50.000 (50–100 ng A2aR-Peptid (Best.-Nr. AG292)/Well)
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Western Blot: 1–10 μg/ml (Chemilumineszenz-Methode), 40–100 μg Membranproteine/Bahn von striatalen Membranen. Unter Umständen sind höhere Konzentrationen des Antikörpers erforderlich, falls ein kolorimetrischer Nachweis oder ein Antikörper-Verdünnungsmittel auf Milchbasis verwendet werden.
Immunzytochemie: Caufield, 2003. Leichte Fixierung für 5–10 Minuten mit 2 % PFA – lange Fixierungen verringern die Intensität der Färbung.
ELISA: 1:10.000–1:50.000 (50–100 ng A2aR-Peptid (Best.-Nr. AG292)/Well)
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Physikalische Form
Affinitätsgereinigtes Immunglobulin. Flüssigkeit in PBS mit 0,1 % BSA.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 12 Monate ab Empfangsdatum haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Zuokang Zheng et al.
Cell death & disease, 9(11), 1133-1133 (2018-11-16)
MicroRNAs are a group of small non-coding RNAs that play key roles in almost every aspect of mammalian cell. In kidney, microRNAs are required for maintaining normal function of renal cells, disruption of which contributes to pathogenesis of renal diseases.
Elizabeth Salvo et al.
Heliyon, 5(2), e01223-e01223 (2019-03-01)
Pain associated with oral squamous cell carcinoma (oral SCC) decreases quality of life and survival. The interaction between cancer and the peripheral nerves is known to initiate and amplify pain and contribute to carcinogenesis. Schwann cells envelop peripheral nerves and
Shefeeq M Theparambil et al.
Nature, 632(8023), 139-146 (2024-07-04)
Brain computation performed by billions of nerve cells relies on a sufficient and uninterrupted nutrient and oxygen supply1,2. Astrocytes, the ubiquitous glial neighbours of neurons, govern brain glucose uptake and metabolism3,4, but the exact mechanisms of metabolic coupling between neurons
Tadeusz Pawelczyk et al.
The American journal of pathology, 167(2), 315-325 (2005-07-29)
Pathological alterations of renal function in insulin-dependent diabetes have been attributed to numerous factors, including adenosine. This study examined the expression levels of adenosine receptors (ARs) in the kidney of the streptozotocin-induced diabetic rat. In the diabetic kidney A1-AR mRNA
Neus Garcia et al.
Journal of anatomy, 225(1), 109-117 (2014-04-24)
To date, four subtypes of adenosine receptors have been cloned (A(1)R, A(2A)R, A(2B)R, and A(3)R). In a previous study we used confocal immunocytochemistry to identify A(1)R and A(2A)R receptors at mouse neuromuscular junctions (NMJs). The data shows that these receptors
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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