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AB1252

Sigma-Aldrich

Anti-Cytochrom P450-Enzym-CYP2E1-Antikörper

serum, Chemicon®

Synonym(e):

cytochrome P450 2E1, cytochrome P450, family 2, subfamily E, polypeptide 1, cytochrome P450, subfamily IIE (ethanol-inducible), polypeptide 1, flavoprotein-linked monooxygenase, microsomal monooxygenase, xenobiotic monooxygenase

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

rat, human, mouse

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

NP_000764

UniProt-Hinterlegungsnummer

P05181

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... CYP2E1(1571)
mouse ... Cyp2E1(13106)
rat ... Cyp2E1(25086)

Allgemeine Beschreibung

Cytochrom P450 (CYP) ist eine riesige und diverse Superfamilie von Hämoproteinen. Es metabolisiert die Fettsäure Arachidonsäure (AA) zu Regulatoren des vaskulären Tonus.
Die meisten CYP können mehrere Substrate metabolisieren und mehrere Reaktionen katalysieren. Das ist ein Grund für ihre zentrale Bedeutung bei der Metabolisierung von extrem hohen Zahlen endogener und exogener Moleküle. In der Leber beinhalten diese Substrate Arzneimittel und Gifte sowie Stoffwechselprodukte, wie Bilirubin (einem Abbauprodukt von Hämoglobin). Cytochrom P450-Enzyme sind in vielen anderen Körpergeweben vorhanden, u. a. in der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts, und spielen wichtige Rollen beim Abbau und bei der Synthese von Hormonen (einschließlich Synthese und Stoffwechsel von Östrogen und Testosteron), Cholesterinsynthese und Vitamin-D-Stoffwechsel. Nach dem Stand vom Septemer 2007 waren über 7700 eindeutige CYP-Sequenzen bekannt.

Spezifität

Reagiert mit dem Cytochrom P450-Enzym CYP2E1 von Menschen und Ratten in hepatischen mikrosomalen Fraktionen Keine Kreuzreaktivität mit anderen Cytochrom P450-Enzymen in diesen Spezies.

Anwendung

Der Anti-Cytochrom P450-Enzym-CYP2E1-Antikörper ist ein Antikörper gegen Cytochrom P450 (CYP) zur Verwendung in IH und WB.
Immunhistochemie:
Eine frühere Charge wurde an mit Formaldehyd behandelten und gefrorenen Gewebeschnitten verwendet.

Die optimalen Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot an Gehirn-Lysaten der Maus.

Western-Blot-Analyse:
Eine 1:1000 Verdünnung dieses Antikörpers detektierte Cytochrome P450 CYP2E1 in 10 μg menschlichen Gehirn-Lysaten.

Zielbeschreibung

57 kDa

Physikalische Form

Polyklonales Antiserum vom Kaninchen in Puffer ohne Konservierungsstoff.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Lebergewebe.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Xiaoxia Jin et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 1317-1317 (2018-12-14)
This study was designed to explore the role of cytochrome P4502E1 (CYP2E1) expression in the course of brain edema induced by subacute poisoning with 1,2-dichloroethane (1,2-DCE). Mice were randomly divided into five groups: the control group, the 1,2-DCE poisoned group
Pengcheng Wang et al.
Biochemical pharmacology, 145, 218-225 (2017-09-11)
Acetylation is the major metabolic pathway of isoniazid (INH) mediated by N-acetyltransferases (NATs). Previous reports suggest that slow acetylators have higher risks of INH hepatotoxicity than rapid acetylators, but the detailed mechanisms remain elusive. The current study used Nat1/2(-/-) mice
Kyle J Thompson et al.
Alcohol and alcoholism (Oxford, Oxfordshire), 52(6), 629-637 (2017-10-17)
This study sought to compare mice bred to preferentially consume high amounts of alcohol (crossed-high alcohol preferring, cHAP) to c57BL/6 (C57) mice using a chronic-binge ethanol ingestion model to induce alcoholic liver disease (ALD). Male C57 and cHAP mice were
Rebecca L McCullough et al.
Molecular immunology, 75, 122-132 (2016-06-10)
Complement is implicated in the development of alcoholic liver disease. C3 and C5 contribute to ethanol-induced liver injury; however, the role of C5a receptor (C5aR) on myeloid and non-myeloid cells to progression of injury is not known. C57BL/6 (WT), global
Murali Ganesan et al.
Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 5(2), 101-112 (2018-04-26)
Alcohol-induced progression of hepatitis C virus (HCV) infection is related to dysfunction of innate immunity in hepatocytes. Endogenously produced interferon (IFN)α induces activation of interferon-stimulated genes (ISGs) via triggering of the Janus kinase-signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1)
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