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Merck

8.52019

Sigma-Aldrich

Fmoc-Ser(tBu)-OH

Novabiochem®

Synonym(e):

Fmoc-Ser(tBu)-OH, N-α-Fmoc-O-t.-butyl-L-serine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H25NO5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
383.44
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
EG-Index-Nummer:
276-260-6
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Produktlinie

Novabiochem®

Assay

≥98% (TLC)
≥98.0% (acidimetric)
≥99.0% (HPLC)

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Hersteller/Markenname

Novabiochem®

mp (Schmelzpunkt)

123-130 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

hydroxyl

Lagertemp.

2-30°C

InChI

1S/C22H25NO5/c1-22(2,3)28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/p-1/t19-/m0/s1

InChIKey

REITVGIIZHFVGU-IBGZPJMESA-M

Allgemeine Beschreibung

Hochreine Fmoc-geschützte Aminosäuren für die Forschung und Prozessproduktion von Peptiden, mit sehr geringen Verunreinigungen von Dipeptiden, freien Aminosäuren und Essigsäure.
Standardbaustein zur Einführung von Serin-Aminosäureresten mittels Fmoc-SPPS

Zugehörige Protokolle und technische Artikel
Fmoc-Aminosäuren für die Peptidherstellung
Protokolle zur Spaltung und Entschützung bei der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) mit Fmoc-Schutzgruppen

Anwendung

  • Stereoselektive polymergestützte Synthese von Morpholin- und Thiomorpholin-3-Carbonsäure-Derivaten: In dieser Forschungsarbeit wird die Verwendung von Fmoc-Ser(tBu)-OH bei der Synthese von Morpholin-Derivaten untersucht, was seinen Nutzen bei der Erzeugung komplexer Molekülstrukturen belegt (Králová et al., 2017).
  • Kontrollierte morphologische Veränderungen in selbstorganisierten Strukturen, die durch Fmoc-Varianten von Threonin und Serin gebildet werden: Die Studie untersucht, wie Fmoc-Ser(tBu)-OH die Selbstorganisation von Peptiden in strukturierte Formen beeinflusst und so zur Materialwissenschaft und Nanotechnologie beiträgt (Kshtriya et al., 2021).

Verlinkung

Ersetzt: 04-12-1033

Hinweis zur Analyse

Farbe (visuell): weiß bis weißlich
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Farbindex (0,5 M in DMF): ≤ 150 Hazen
Identität (IR): entspricht
Enantiomerenreinheit: ≥ 99,8 % (a/a)
Reinheit (HPLC): ≥ 99,0 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-Ser (tBu) -OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-Ser(tBu)-Ser(tBu)-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-Ser-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Gehalt an freien Aminosäuren (GC): ≤ 0,2 %
Reinheit (TLC(011A)): ≥ 98 %
Reinheit (TLC(0811)): ≥ 98 %
Löslichkeit (25 mmol in 50 mL DMF): klar löslich
Gehalt (acidimetrisch): ≥ 98,0 %
Wasser (K. F.): ≤ 2,0 %
Ethylacetat (HS-GC): ≤ 0,5 %
Acetat (IC): ≤ 0,02 %

Informationen über die Lösungsmittelsysteme für TLC von Novabiochem® Produkten finden Sie hier.

Rechtliche Hinweise

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Yun Song et al.
Cell reports, 30(8), 2699-2711 (2020-02-27)
The transcriptional corepressor complex CoREST is one of seven histone deacetylase complexes that regulate the genome through controlling chromatin acetylation. The CoREST complex is unique in containing both histone demethylase and deacetylase enzymes, LSD1 and HDAC1, held together by the

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