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Millipore

SB 202190

≥98% (HPLC), solid, p38 MAP kinase inhibitor, Calbiochem®

Synonym(e):

SB 202190

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H14FN3O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
331.34
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.77

Produktbezeichnung

SB 202190, SB 202190, CAS 152121-30-7, is a potent, reversible, competitive inhibitor of p38. Inhibits p38 phosphorylation of myelin basic protein. Blocks the activity of p38β (Ki = 16 nM; IC₅₀ = 350 nM).

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Wirksamkeit

16 nM Ki

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

pale yellow

Löslichkeit

DMSO: 50 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Fc1ccc(cc1)C2=C(NC(=C4C=CC(=O)C=C4)N2)c3ccncc3

InChI

1S/C20H14FN3O/c21-16-5-1-13(2-6-16)18-19(14-9-11-22-12-10-14)24-20(23-18)15-3-7-17(25)8-4-15/h1-12,23-24H

InChIKey

NJNKPVPFGLGHPA-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein potenter, reversibler, konkurrierender und zellpermeabler Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Hemmt die p38-Phosphorylierung von Myelinbasisprotein (MBP) ohne Auswirkung auf die Aktivität der ERK- oder JNK-MAP-Kinase-Untergruppen. Hemmt auch die Kinaseaktivität der p38β; (Ki = 16 nM; IC50 = 350 nM) und p38 Phosphorylierung des aktivierenden Transkriptionsfaktors 2 (ATF-2; IC50 = 280 nM). Blockiert LPS-induzierte TNF-α; und Interleukin-Biosynthese. Induziert laut Berichten die Rezeptorexpression in Hep52-Zellen. Eine 1 mg/ml-Lösung von SB 202190 (Best.-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-559397&;#124;[/islink]">;559397<;/A>;) in wasserfreiem DMSO ist ebenfalls erhältlich.
Ein potenter, reversibler, konkurrierender und zellpermeabler Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Hemmt die p38-Phosphorylierung von Myelinbasisprotein (MBP) ohne Auswirkung auf die Aktivität der ERK- oder JNK-MAP-Kinase-Untergruppen. Hemmt auch die Kinaseaktivität der p38β; (Ki = 16 nM; IC50 = 350 nM) und p38 Phosphorylierung des aktivierenden Transkriptionsfaktors 2 (ATF-2; IC50 = 280 nM). Blockiert LPS-induzierte TNF-α; und Interleukin-Biosynthese. Induziert laut Berichten die Rezeptorexpression in Hep52-Zellen.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
p38β;
Produkt konkurriert mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 350 nM gegen die Kinaseaktivität von p38β;; 280 nM gegen die p38 Phosphorylierung des aktivierenden Transkriptionsfaktors 2 (ATF-2)

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Davies, S.P., et al. 2000. Biochem. J.351, 95.
Ajizian, S.J., et al. 1999. J. Infect. Dis.179, 939.
Singh, R.P., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 19593.
Wang, S.W., et al. 1999. Inflamm. Res.48, 533.
Gallagher, T.F., et al. 1997. Bioorg. Med. Chem. 5, 49.
LoGrasso, P.V., et al. 1997. Biochem. 36, 10422.
Jiang, Y., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 17920.
Kramer, R.M., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 27723.
Li, Z., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res.Commun. 228, 334.
Lee, J.C., et al. 1994. Nature 372, 739.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


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